Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична области:

Hipertensiune

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                91
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
92
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS şi pentru ce se
utilizează
2.
Înainte să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Cum să luaţi Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad tensiunea
arterială.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat conţine lactoză 26,65 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
De culoarea piersicii, biconvex, oval, având o inimă gravată pe o
faţă şi numărul 2775 inscripţionat pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi,
cu sau fără ali
mente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat, din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe
:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă
sau cu irbesartan 150 mg, în
monoterapie.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg poate fi administrat
la pacienţii
insuficient controlaţi terapeutic cu irbesartan 300 mg sau cu
Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg poate fi administrat
la pacienţii insuficient
controlaţi terapeutic cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Nu se recomandă doze mai mari de 300 mg irbesartan/25 mg
hidroclorotiazidă o dată pe zi.
Când este necesar, Irbesartan Hyd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів