Kyprolis

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

carfilzomib

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

L01XX45

ІПН (Міжнародна Ім'я):

carfilzomib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична области:

Majloma Multipla

Терапевтичні свідчення:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KYPROLIS 10 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 30 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 60 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
carfilzomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kyprolis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Kyprolis
3.
Kif għandek tuża Kyprolis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kyprolis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KYPROLIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Kyprolis huwa mediċina li fiha is-sustanza attiva carfilzomib.
Carfilzomib jaħdem billi jimblokka l-proteasome. Il-proteasome hija
sistema fi ħdan iċ-ċelluli li
tkisser il-proteini meta ma jkunux qed jiffunzjonaw sewwa jew ma
jkunux meħtieġa aktar. Bil-
prevenzjoni tat-tkissir tal-proteini fiċ-ċelluli tal-kanċer, li
għandhom ċans akbar li jkollhom aktar
proteini mhux normali, Kyprolis joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer.
Kyprolis jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’mijeloma multipla
li tal-anqas kellhom trattament
wieħed preċedenti għal din il-marda. Il-mijeloma multipla hija
kanċer taċ-ċelluli tal-plażma (tip ta’
ċellula tad-demm bajda).
Kyprolis jingħatalek flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone,
ma’ lenalidomide u
dexamethasone, jew ma’ dexamethasone biss. Daratumumab, lenalidomide
u dexamethasone huma
mediċini oħrajn li jintużaw biex jittrataw il-mijeloma multipla.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA KYPROLIS
_ _
It-tabib tiegħek se jeżaminak u jirrevedi l-istorja medika kollha
tiegħek. Inti se 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 10 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 37 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 30 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 109 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 1,500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 60 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 216 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 3,000 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni ikun fih 2 mg ta’
carfilzomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lijofilizzat abjad għal abjad fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kyprolis flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone, ma’
lenalidomide u dexamethasone jew ma’
dexamethasone waħdu huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’mijeloma multipla li rċevew
tal-anqas terapija waħda preċedenti (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Kyprolis għandu jkun issorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ terapija kontra l-
kanċer.
3
Pożoloġija
Id-doża hija kkalkulata bl-użu tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem
(BSA -
_body surface area_
) tal-pazjent
fil-linja bażi. Pazjenti b’BSA ta’ aktar minn 2.2 m
2
għandhom jirċievu doża bbażata fuq BSA ta’
2.2 m
2
. Mhux meħtieġa aġ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів