Страна: Кіпр
мова: грецька
Джерело: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
BROMOCRIPTINE MESILATE
MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)
G02CB01
BROMOCRIPTINE
2.5MG
TABLETS
BROMOCRIPTINE MESILATE (0022260511) 2,87MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
BROMOCRIPTINE
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (860011701) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (860011702) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
PILbromo3.0-CY ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ MEDOCRIPTINE 2.5MG ΔΙΣΚΊΑ ΒΡΩΜΟΚΡΥΠΤΊΝΗ {BROMOCRIPTINE} ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια η οποία δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το Medocriptine και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Medocriptine 3. Πώς να πάρετε το Medocriptine 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Medocriptine 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDOCRIPTINE ΚΑΙ Прочитайте повний документ
SPCBROMOTABS2.4-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Medocriptine 2.5 mg tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Medocriptine contain 2.5 mg bromocriptine as bromocriptine mesilate. Excipient with known effect: lactose monohydrate. Each tablet contains 100.0mg lactose monohydrate. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Tablet. White, round, flat, scored tablet. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Prevention or suppression of post-partum physiological lactation only where medically indicated (such as in case of intrapartum loss, neonatal death, HIV infection of the mother). Bromocriptine is not recommended for the routine suppression of lactation or for the relief of symptoms of post-partum pain and engorgement which can be adequately treated with non-pharmacological intervention (such as firm breast support, ice application) and/or simple analgesics. Treatment of hyperprolactinaemia in males and females with hypogonadism and/or galactorrhoea. Treatment of infertile females with or without demonstrable hyperprolactinaemia. Treatment of patients with prolactin secreting adenomas, treatment of macroadenomas and as an alternative to surgical intervention in patients with microadenomas. 1 SPCBROMOTABS2.4-CY Acromegaly: Medocriptine has been used in a number of specialized units, as an adjunct to surgery and/or radiotherapy to reduce circulating growth hormone in the management of acromegalic patients. Parkinon’s Disease: In the treatment of idiopathic Parkinon’s Disease, medocriptine has been used both alone and in combination with Levodopa in the management of previously untreated patients and those disabled by “on-off” pheomena. Medocriptine has been used with occasional benefit in patients who do not respond to or are unable to tolerate Levodopa and those whose response to Levodopa is declining. Premenstrual symptoms and benign breast disease (see section 4.4.). 4.2. POSOLOGY AND Прочитайте повний документ