METRONIDAZOLE/BAXTER INJ.SO.INF 500MG/100ML BAG

Страна: Греція

мова: грецька

Джерело: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

купити це зараз

Активний інгредієнт:

METRONIDAZOLE

Доступна з:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000

Код атс:

J01XD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

METRONIDAZOLE

Дозування:

500MG/100ML BAG

Фармацевтична форма:

INJ.SO.INF (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ)

Склад:

METRONIDAZOLE 5MG

Адміністрація маршрут:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΤΑΓΔΗΝ (ΕΓΧΥΣΗ)

Тип рецепту:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.

Терапевтична области:

METRONIDAZOLE

Огляд продуктів:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802383301013 BT x 1 BAG (VIAFLO) x 100 ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ ; Συσκευασίες: 2802383301020 BTx50BAGS(VIAFLO) x100ML 500ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802383301037 BTx60BAGS(VIAFLO) x100ML 600ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου

Статус Авторизація:

Εγκεκριμένο

інформаційний буклет

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
METRONIDAZOLE/BAXTER
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1. METRONIDAZOLE/BAXTER
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
METRONIDAZOLE
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική ουσία_: Metronidazole
_Έκδοχα_:  Disodium  phosphate  dodecahydrate, Citric acid monohydrate, Sodium chloride, Water 
for Injections
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διάλυμα για ενδοφλέβια
 
έγχυση
Διαυγές διάλυμα,
σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινο
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Metronidazole
5 mg/ml
100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση που περιέχουν 500 mg Metronidazole
Ωσμωτικότητα: 308 mOsm/l
pH: 4,5 έως 6,0
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Πλαστικός σάκος Clear-Flex από
Πολυπροπυλένιο, Πολυαμίδιο και Πολυαιθυλένιο
Το μέγεθος σάκου είναι: 100 ml
Περιεχόμενο εξωτερικού κιβωτίου: 20
σάκοι των 100 ml
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιμικροβιακά για συστηματική χρήση: παράγωγα ιμιδαζολίου
Κωδικός ATC: J01XD01
και
Αντιπρωτοζωικά: παράγωγα νιτροϊμιδαζολίου
Κωδικός ATC: P01AB01
1.7. ΚΆΤΟΧΟΣ ΑΔΕΊΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΣΤΗΝ ΕΛΛΆΔΑ: BAXTER HELLAS ΕΠΕ
Εθνάρχου Μακαρίου 34 & Αθηνοδώρου
163 41 Ηλιούπολη – Αττική
ΤΗΛ.: 210 99 87 000
ΣΤΗΝ ΚΎΠΡΟ: P.T.HADJIGEORGIOU CO LTD.
Τ.Θ. 53158, 3301 Λεμεσός
ΤΗΛ.: +357 25 37 24 25
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
BAXTER MEDITAL S.A. – ΙΣΠΑΝΊΑ
BAXTER MEDITAL SPA – ΙΤ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metronidazole/Baxter
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Metronidazole
5 mg/ml
100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση που περιέχουν 500 mg Metronidazole
Για έκδοχα: βλέπε 6.1
Ωσμωτικότητα: 308 mOsm/l
pH: 4,5 έως 6,0
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Διαυγές διάλυμα,
σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινο
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
“Οι επίσημες οδηγίες που αφορούν στη σωστή χρήση και τη συνταγογράφηση αντιμικροβιακών 
παραγόντων θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.”
Η Metronidazole/Baxter ενδείκνυται όταν η από
του στόματος χορήγηση δεν είναι δυνατή σε:
Προφύλαξη προ/μετεγχειρητικών λοιμώξεων λόγω ευαίσθητων αναερόβιων βακτηρίων, ιδιαίτερα 
στελεχών   βακτηριοειδών   και   αναερόβιων   στρεπτόκοκκων,   κατά   τη   διάρκεια   κοιλιακών, 
γυναικολογικών,   γαστρεντερικών   ή   ορθοκολικών   χειρουργικών   επεμβάσεων   που 
εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο εκδήλωσης λοίμωξης τέτοιου τύπου. Το διάλυμα μπορεί επίσης 
να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό
με ένα αντιβιοτικό δραστικό έναντι αερόβιων β
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів