Pantecta Control

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pantoprazol

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Inibidores da bomba de protões

Терапевтична области:

Refluxo gastroesofágico

Терапевтичні свідчення:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2009-06-12

інформаційний буклет

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTECTA Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PANTECTA Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTECTA Control
3.
Como tomar PANTECTA Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PANTECTA Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTECTA CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTECTA Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTECTA Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTECTA Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTECTA Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTECTA Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Coadministração com atazanavir (ver secção 4.5).
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Os
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-11-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-11-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-11-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів