Pylobactell

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

urea (13C)

Доступна з:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Код атс:

V04CX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

13C-urea

Терапевтична група:

Diagnostiset aineet

Терапевтична области:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапевтичні свідчення:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. In vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen Helicobacter pylori - (H. pylori) - infektio.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

1998-05-07

інформаційний буклет

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PYLOBACTELL 100 MG LIUKENEVA TABLETTI
13
C-urea
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pylobactell on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pylobactell:ää
3.
Miten Pylobactell:ää käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pylobactell:n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PYLOBACTELL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pylobactell on puhalluskoe. Sen avulla määritetään, onko
suolistossa (mahalaukussa ja siihen
rajoittuvassa suolessa)
_Helicobacter_
_pylori (H. pylori)_
-bakteeria. Mahavaivasi saattavat johtua tästä
bakteerista.
Lääkäri on suositellut sinulle
13
C-urea-puhalluskoetta jostakin seuraavista syistä:

Lääkärisi haluaa varmistaa, onko sinulla
_H._
_pylori_
-infektio. Tästä on apua sairautesi
diagnosoinnissa.

Sinulla on jo todettu
_H._
_pylori_
-infektio ja olet saanut lääkehoitoa sen parantamiseksi.
Lääkärisi
haluaa nyt tarkistaa, onko hoito tehonnut.
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
MITEN KOE TOIMII?
Kaikissa ruoka-aineissa on vaihtelevia määriä ainetta, joka
tunnetaan nimellä hiili-13 (
13
C).
13
C on
todettavissa keuhkoista uloshengitettävässä hiilidioksidissa.
Uloshengitysilman varsinain
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pylobactell 100 mg liukeneva tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YKSI LIUKENEVA TABLETTI SISÄLTÄÄ
100 mg
13
C-ureaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Valkoinen, kaksoiskupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Maha-pohjukaissuolen
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) -infektion
_in vivo_
-diagnosointiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pylobactell-tabletit otetaan suun kautta.
_Aikuiset_
: Tabletti liuotetaan veteen ja otetaan 10 minuutin kuluttua
puhalluskokeen alkamisesta.
Koe tehdään paastotilassa, joten potilaan tulisi olla syömättä
vähintään 4 tunnin ajan ennen koetta. Jos
potilas on nauttinut runsaan aterian, 6 tunnin paasto on tarpeen ennen
koetta.
_Lapsipotilaat:_
Pylobactell-valmisteen käyttöä
_alle_
18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei suositella, koska
tiedot tehosta ovat riittämättömät.
Kohdassa 6.6 kuvattujen käyttöohjeiden noudattaminen on tärkeää.
Muussa tapauksessa koetuloksen
paikkansapitävyydestä ei ole varmuutta.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koetta ei saa tehdä potilaalle, jolla on tai epäillään olevan
urea-puhalluskoetta häiritsevä mahainfektio.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Positiivinen tulos urea-puhalluskokeessa ei yksinään anna kliinistä
varmuutta bakteerin häätöhoidon
tarpeesta. Diagnoosin vahvistaminen invasiivisella tähystyksellä voi
olla aiheellista sen
selvittämiseksi, onko potilaalla muita komplisoivia tiloja, kuten
mahahaava, autoimmuunigastriitti tai
jokin maligniteetti.
Yksittäistapauksissa puhalluskokeesta voidaan saada väärä
positiivinen tulos, jos potilaalla on
atrofinen gastriitti. Tällöin
_H. pylori_
-infektio on ehkä vahvistettava muilla kokeilla.
Jos koe on toistettava, tämä tulisi tehdä vasta seuraavana
päivänä.
3
Potilaille, joille suositeltu koeateria ei sovi, t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-08-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-08-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-08-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів