Quinsair

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lewofloksacyna

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Код атс:

J01MA12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levofloxacin

Терапевтична група:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Терапевтична области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтичні свідчення:

Quinsair jest wskazany do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez синегнойной zakażenia u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2015-03-25

інформаційний буклет

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QUINSAIR 240 MG ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
lewofloksacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Quinsair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Quinsair
3.
Jak stosować lek Quinsair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Quinsair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUINSAIR I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Quinsair zawiera antybiotyk o nazwie lewofloksacyna. Należy on do
grupy antybiotyków nazywanych
fluorochinolonami.
Lek Quinsair jest stosowany do leczenia
ZAKAŻEŃ
PŁUC wywołanych przez _Pseudomonas aeruginosa _u
osób dorosłych z
MUKOWISCYDOZĄ
. Jest to antybiotyk, który wdycha się bezpośrednio do płuc, gdzie
zabija bakterie powodujące zakażenie. Wywiera to korzystny wpływ na
oddychanie u osób
z mukowiscydozą.
2.
INFORMACJE
WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU QUINSAIR
KIEDY NIE
STOSOWAĆ LEKU QUINSAIR
-
jeśli pacjent ma UCZULENIE n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Quinsair 240 mg roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do nebulizacji zawiera lewofloksacynę półwodną
w ilości odpowiadającej 100 mg
lewofloksacyny. Każda ampułka zawiera 240 mg lewofloksacyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Przejrzysty, jasnożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Quinsair jest wskazany do leczenia przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez _Pseudomonas _
_aeruginosa _u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą (CF, patrz punkt
5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania przeciwbakteryjnych
produktów leczniczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 240 mg (jedna ampułka), podawana drogą wziewną
dwa razy na dobę (patrz
punkt 5.2). Dawki należy wdychać w odstępach możliwie najbardziej
zbliżonych do 12 godzin.
Produkt leczniczy Quinsair przyjmuje się w naprzemiennych cyklach, w
których po 28 dniach
podawania leku następuje 28 dni przerwy w jego podawaniu. Leczenie
cykliczne można kontynuować,
dopóki lekarz uzna, że pacjent odnosi korzyść kliniczną.
W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć ją jak najszybciej
po przypomnieniu sobie o niej, pod
warunkiem, że zapewniony będzie co najmniej 8-godzinny odstęp przed
przyjęciem wziewnym
następnej dawki. Pacjenci nie powinni wdychać zawartości więcej
niż jednej ampułki w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli po otrzymaniu produktu leczniczego Quinsair wystąpi ostry,
objawowy skurcz 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів