Страна: Швеція
мова: шведська
Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ranitidinhydroklorid
Actavis Group PTC ehf.
A02BA02
ranitidine hydrochloride
150 mg
Filmdragerad tablett
ranitidinhydroklorid 167,4 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Ranitidin
Avregistrerad
1998-04-03
_Läkemedelsverket 2015-09-29_ 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RANITIDIN ACTAVIS 150 MG OCH 300 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER ranitidin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Ranitidin Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin Actavis 3. Hur du använder Ranitidin Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ranitidin Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RANITIDIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Effekt: Magsyran är en viktig faktor för utveckling av sår i tolvfingertarmen (duodenum) eller magsäcken. . Ranitidin, den aktiva substansen i Ranitidin Actavis, minskar produktionen av histamin (ett naturligt förekommande ämne i kroppen), vilket stimulerar de syraproducerande cellerna i magens slemhinnor, så att produktionen av magsyra minskas. Användning: Ranitidin Actavis används för att behandla: Sår i tolvfingertarmen (duodenum). Godartade sår i magsäcken. Symtom orsakade av läckage av magsyra upp i matstrupen (esofagus reflux). Inflammation i nedre delen av matstrupen, orsakad av läckage av magsyra upp i matstrupen (reflux esofagit). Sjukdom med onormalt hög produktion av magsyra (Zollinger-Ellisons syndrom). Kroniskt återkommande sår i tolvfingertarmen. Ranitidin som finns i Ranitidin Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipac Прочитайте повний документ
_Läkemedelsverket 2015-09-29_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Ranitidin Actavis 150 mg filmdragerade tabletter Ranitidin Actavis 300 mg filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller: 150 mg eller 300 mg ranitidin (som ranitidinhydroklorid). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. 150 mg: Rund, konvex, vit till gul, filmdragerad tablett med skåra på en sida. Diameter: 10 mm. 300 mg: Avlång, konvex, vit till gul, filmdragerad tablett med skåra på en sida. Tablettens storlek: 8,2 x 17 mm. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Vuxna Duodenalsår, benigna ventrikelsår, refluxesofagit, Zollinger-Ellisons syndrom. Symtomatisk gastroesofagealrefluxsjukdom. Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår. Barn (3-18 år) Korttidsbehandling av peptiskt sår. Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och symtomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna/ungdomar (12 år och över):_ _Duodenalsår, benigna ventrikelsår:_ 300 mg/24 timmar, antingen 300 mg till natten eller 150 mg morgon och kväll. Behandlingstiden är normalt 4 veckor. För de patienter, vars sår inte har läkt fullständigt efter 4 veckors behandling, bör behandlingen fortsätta ytterligare 4 veckor. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och kväll under 4 veckor. _Läkemedelsverket 2015-09-29_ _Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår_: 150 mg till kvällen. _Refluxesofagit:_ 150 mg morgon och kväll, alternativt 300 mg till natten i 4-8 veckor, men doseringen och behandlingstidens längd bör individualiseras efter sjukdomens svårighetsgrad. I svåra fall kan dygnsdosen ökas upp till 600 mg i uppdelade doser under upp till 12 veckor. Vid underhållsbehandling rekommende Прочитайте повний документ