Страна: Бельгія
мова: німецька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Rivastigmine
Sandoz
N06DA03
Rivastigmine
13,3 mg/24 h
Transdermales Pflaster
Rivastigmine 27 mg
transdermale Anwendung
Rivastigmine
CTI-code: 580915-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (27 mg/15 cm²)) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060244 - CNK-code: 4361879 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580915-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (27 mg/15 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580915-02 - Packmaß: 30 (27 mg/15 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580915-01 - Packmaß: 7 (27 mg/15 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474106-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (27 mg/15 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474106-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (27 mg/15 cm²)) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003241 - CNK-code: 3341658 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474106-01 - Packmaß: 7 (27 mg/15 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474106-02 - Packmaß: 30 (27 mg/15 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 h transdermales Pflaster Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h transdermales Pflaster Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24h transdermales Pflaster Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivastigmin Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin Sandoz beachten? 3. Wie ist Rivastigmin Sandoz anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Klasse von Substanzen, die Cholinesterase-Hemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, wodurch niedrige Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin entstehen (eine Substanz, mit deren Hilfe Nervenzellen miteinander kommunizieren). Rivastigmin wirkt, indem es die Enzyme hemmt, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch die Hemmung dieser Enzyme ermöglicht Rivastigmin Sandoz eine Erhöhung der Acetylcholinspiegel im Gehirn, wodurch zu einer Abschwächung der Symptome der Alzheimer-Krankheit beigetragen wird. Rivastigmin Sandoz wird zur Прочитайте повний документ