Rivastigmine Hexal

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmiini

Доступна з:

Hexal AG 

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG, KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rivastigmine HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rivastigmine HEXAL
-valmistetta
3.
Miten Rivastigmine HEXAL -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rivastigmine HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIVASTIGMINE HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rivastigmine HEXAL -valmisteen vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasien estäjien lääkeryhmään.
Alzheimerin tautiin tai Parkinsonin
tautiin liittyvää dementiaa sairastavilla potilailla tietyt aivojen
hermosolut kuolevat, mikä aiheuttaa
hermoston välittäjäaineen asetyylikoliinin (mahdollistaa
hermosolujen viestimisen keskenään) alhaisia
tasoja. Rivastigmiini toimii estämällä entsyymejä, jotka
hajottavat asetyylikoliinia:
asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia. Estämällä
näitä entsyymejä Rivastigmine
HEXAL mahdollistaa aivojen asetyylikoliinitasojen nousemisen, mikä
auttaa vähentämään
Alzheimerin taudin ja Parkinsonin tautiin l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine HEXAL 3 mg, kovat kapselit
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine HEXAL 6 mg, kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6 mg:aa rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”RIV 1,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 3 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”RIV 4,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 6 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain,
jos käytettävissä on henkilö, joka
säännöllisesti seuraa potilaan lääkkeenottoa.
Annostus
Rivastigmiinia annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja
ilta-aterian yhteydessä. Kapse
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів