Tasmar Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson drugs, andre dopaminerge midler - tasmar angis i kombinasjon med levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med levodopa svarer idiopatisk parkinsons sykdom og motor svingninger, som kunne svare på eller er intolerante av andre catechol-o-methyltransferase (comt) hemmere. på grunn av risikoen for potensielt dødelig, akutt leverskade, tasmar bør ikke betraktes som en første-linje tillegg til terapi levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa. siden tasmar bør bare brukes i kombinasjon med levodopa / benserazide og levodopa / carbidopa, forskrivning informasjon for disse levodopa-preparater er også gjelder deres samtidig bruk med tasmar.

Tapin 25 mg/ g / 25 mg/ g Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

tapin 25 mg/ g / 25 mg/ g

orifarm generics (3) - lidokain / prilokain - krem - 25 mg/ g / 25 mg/ g

Cyclopentolat Minims 10 mg/ ml Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

cyclopentolat minims 10 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - syklopentolathydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Solifenacin Viatris 5 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 5 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Viatris 10 mg Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 10 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Pheburane Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - sodium phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat syntase jeg mangel sykdom - ulike alimentary tract and metabolism products - behandling av kronisk ledelse av urea-syklus lidelser.

Dacepton 10 mg/ ml Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

dacepton 10 mg/ ml

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle - 10 mg/ ml

Ammonaps Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.