SEREVENT DISKUS (50MCG/DOSE) Poudre

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)

Доступна з:

GLAXOSMITHKLINE INC

Код атс:

R03AC12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SALMETEROL

Дозування:

50MCG

Фармацевтична форма:

Poudre

Склад:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG

Адміністрація маршрут:

Inhalation

Одиниць в упаковці:

60 DOSE

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126960002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2001-07-04

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SEREVENT DISKUS
xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation
50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque
Bronchodilatateur
(
stimulant des récepteurs bêta
2
-adrénergiques
)
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de l’approbation initiale :
25 octobre 1994
Date de révision :
2 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 243734
_©_
_2021 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES
............................................................................................................................6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................7
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................7
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................................9
4.4
Administration
...........................................................................................................9
4.5
Dos