Shingrix

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Доступна з:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

Код атс:

J07BK03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична области:

Herpes Zoster

Терапевтичні свідчення:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Kasutada Shingrix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2018-03-21

інформаційний буклет

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SHINGRIX SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA SUSPENSIOON
Vöötohatise vaktsiin (rekombinantne, sisaldab adjuvanti)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Shingrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Shingrix’i saamist
3.
Kuidas Shingrix’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Shingrix’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SHINGRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS SHINGRIX’I KASUTATAKSE
Shingrix on vaktsiin, mis aitab kaitsta täiskasvanuid vöötohatise (
_herpes zoster_
) ja vöötohatisele järgneva
kauakestva närvivalu ehk post-herpeetilise neuralgia eest.
Shingrix’i manustatakse:
•
50-aastastele ja vanematele täiskasvanutele;
•
18-aastastele ja vanematele täiskasvanutele, kellel on suurem risk
vöötohatise tekkeks.
Shingrix’i ei saa kasutada tuulerõugete (
_varicella_
) ennetamiseks.
MIS ON VÖÖTOHATIS
•
Vöötohatis on villiline lööve, millega sageli kaasneb valu. See
avaldub tavaliselt ühes kehapiirkonnas
ja võib kesta mitu nädalat.
•
Vöötohatist põhjustab sama viirus, mis põhjustab ka tuulerõugeid.
•
Pärast tuulerõugete põdemist jääb seda põhjustanud viirus
närvirakkudesse püsima.
•
Mõnikord võib viirus palju aastaid hiljem, kui teie immuunsüsteem
(organismi loomulik
kaitsesüsteem) nõrgeneb (vananemise, haiguste või kasutatavate
ravimite tõttu), põhjustada
vöötohatist.
VÖÖTOHATISEGA SEOTUD KOMPLIKATSIOONID
Vöötohatis võib tekitada komplikatsioone.
Vöötohatise kõige sagedasem k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Shingrix süstesuspensiooni pulber ja suspensioon
Vöötohatise vaktsiin (rekombinantne, adjuvanteeritud)
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks annus (0,5 ml):
_varicella zoster_
viiruse
1
glükoproteiin E antigeeni
2,3
50 mikrogrammi
_1_
_varicella zoster_
viirus = VZV
2
lisatud adjuvant AS01
B
, mis sisaldab
:
taimeekstrakt
_Quillaja saponaria_
Molina, fraktsioon 21 (QS-21)
50 mikrogrammi
3-O-desatsüül-4’-monofosforüüllipiid A (MPL)
_Salmonella minnesota_
’st
50 mikrogrammi
3
rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja rakkudes
toodetud glükoproteiin E (gE)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni pulber ja suspensioon.
Pulber on valge.
Suspensioon on opalestseeruv, värvitu kuni helepruunikas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Shingrix on näidustatud vöötohatise ja post-herpeetilise neuralgia
ennetamiseks
•
50-aastastel ja vanematel täiskasvanutel,
•
18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel, kellel on suurem risk
vöötohatise tekkeks.
Shingrix’i tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Esmane vaktsineerimisskeem koosneb kahest 0,5 ml annusest: esialgsele
annusele järgneb teise annuse
manustamine 2 kuud hiljem.
Kui on vajalik paindlik vaktsineerimisskeem, võib teise annuse
manustada 2...6 kuud pärast esimest annust
(vt lõik 5.1).
Isikutele, kellel haiguse või ravi tõttu on või võib tekkida
immuunpuudulikkus või immunosupressioon ning
kellel võib olla kasu lühemast vaktsineerimisskeemist, võib teise
annuse manustada 1…2 kuud pärast
esialgset annust (vt lõik 5.1).
Korduvannuste manustamise vajadust esmase vaktsineerimisskeemi
järgselt ei ole kindlaks tehtud (vt
lõik 5.1).
Varem vöötohatise nõrgestatud elusvaktsiiniga vaktsineeritud
isikutele võib Shingrix’i manustada sama
skeemi järgi (vt lõik 5.1).
Shingrix ei ole n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів