Sitagliptin Accord

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin hydrochloride

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична области:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2022-04-25

інформаційний буклет

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin (_sitagliptinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sitagliptin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sitagliptin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Sitagliptin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sitagliptin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SITAGLIPTIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sitagliptin Accord sisaldab toimeainet sitagliptiin, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
DPP-4 (dipeptidüülpeptidaas 4) inhibiitoriteks ja mis alandavad 2.
tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide veresuhkru sisaldust.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada
veresuhkru taset, mis on 2. tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrge. Seda ravimit võib kasutada eraldi
või kombinatsioonis teatud teiste
veresuhkru sisaldust alandavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid),
mida te juba võtate diabeedi raviks, samaaegselt toitumise ja
kehalise aktiivsuse plaaniga.
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul teie organism ei tooda
piisava
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sitagliptin Accord 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sitagliptin Accord 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 25 mg sitagliptiinile.
Sitagliptin Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 50 mg sitagliptiinile.
Sitagliptin Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 100 mg sitagliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sitagliptin Accord 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ümmargune, kaldservaga õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis
„S3“ ja teine külg on sile. Tableti läbimõõt on 6 mm kuni 6,40
mm.
Sitagliptin Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helebeež, ümmargune, kaldservaga õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis
„S4“ ja teine külg on sile. Tableti läbimõõt on 8 mm kuni 8,40
mm.
Sitagliptin Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež, ümmargune, kaldservaga õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis „S7“
ja teine külg on sile. Tableti läbimõõt on 10 mm kuni 10,40 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sitagliptin Accord näidustatud parema glükeemilise kontrolli
saavutamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel:
monoteraapiana
•
kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole saavutatud piisavat
glükeemilist kontrolli ja
metformiini ei sobi vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
•
metformiiniga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів