Troxerutin-UNF capsule 300 mg

Страна: Молдова

мова: румунська

Джерело: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активний інгредієнт:

Troxerutinum

Доступна з:

Universal-Farm SRL

Код атс:

C05CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Troxerutinum

Дозування:

300 mg

Фармацевтична форма:

capsule

Одиниць в упаковці:

N10x2

Тип рецепту:

Fara reteta

Виробник:

Universal-Farm SRL

Дата Авторизація:

2013-12-31

інформаційний буклет

Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20173    din  31.12.2013 
Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

TROXERUTIN-UNF 
CAPSULE 
_   _
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Troxerutin-UNF 

DCI-UL_ _SUBSTANŢEI ACTIVE_ _
Troxerutinum 
_ _
COMPOZIŢIA  
1 capsulă conţine: 
_substanţa activă:_ troxerutină – 300 mg; 
_excipienţi:_ lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc. 
_ _
FORMA FARMACEUTICĂ 
Capsule. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Capsule gelatinoase de culoare albă sau corp – verde
deschis şi capac verde – închis. 
Conţinutul capsulei: pulbere sau masă cilindrică ce
dezagreghează la atingere de 
culoare de la galbenă până la galben brună. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Remedii vasoprotectoare. Capilarotonice, bioflavonoide, C05CA04. 

PROPRIETĂŢILE  FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Remediu  venotonizant,  angioprotector,  antiinflamator,  antioxidant.  Participă  la 
procesele de oxido-reducere, blochează hialuronidaza, stabilizează acidul hialuronic în 
membranele celulelor şi micşorează permeabilitatea lor. Normalizează permeabilitatea 
pereţilor  capilarelor,  măreşte  tonusul  lor.  Măreşte  densitatea  pereţilor  vasculari, 
micşorează  exudarea  părţii  lichide  a  plasmei  şi  diapedeza  celulelor  sanguine. 
Micşorează inflamaţia exudativă în pereţii capilarelor, limitând adeziunea la suprafaţa 
lor a trombocitelor.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După  administrarea  preparatului,  troxerutina  se  absoarbe  relativ  lent,  nivelul  maxim 
în plasmă se determină aproximativ peste 2 ore. Concentraţia terapeutică în sânge se 
menţine    circa  8  ore.  La  administrare  internă,  circa  11%  din  doza  admi