Страна: Швейцарія
мова: італійська
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
retinoli palmitas
Bausch & Lomb Swiss AG
S01XA02
retinoli palmitas
Il collirio
retinoli palmitas 15000 U.I., paraffinum liquidum, vaselinum album, adeps lanae 147.7 mg, E 307, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Congiuntiva e Hornhautläsionen
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Vitamin A «Blache», unguento oftalmico Che cos'è Vitamin A «Blache», unguento oftalmico e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Si può usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Quali effetti collaterali può avere Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Di che altro occorre tener conto? Che cosa contiene Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Vitamin A «Blache», unguento oftalmico Bausch & Lomb Swiss AG Che cos'è Vitamin A «Blache», unguento oftalmico e quando si usa? Su prescrizione medica. Per il trattamento di determinate lesioni e malattie della congiuntiva o della cornea. La Vitamina A ne promuove la guarigione. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamen Прочитайте повний документ
Vitamin A «Blache», unguento oftalmico Bausch & Lomb Swiss AG Composizione Principi attivi Retinoli palmitas. Sostanze ausiliarie α-tocopheroli acetas (E 307), adeps lanae (147,72 mg/g), vaselinum album, paraffinum liquidum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Unguento oftalmico: 1 g contiene 15'000 U.I. di retinoli palmitas. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per stimolare la rigenerazione epiteliale in caso di ustioni e corrosioni chimiche della congiuntiva e della cornea. Ulcere torpide della cornea. Coadiuvante alla terapia sistemica in caso di stati carenziali di vitamina A quali xeroftalmia e cheratomalacia. Coadiuvante in caso di erosioni della cornea. Coadiuvante al trattamento dell'occhio secco o della sindrome di Sjögren. Posologia/Impiego Adulti: Applicare una striscia di unguento Vitamin A «Blache» di 3–5 mm di lunghezza, 2-4 volte al giorno, nel sacco congiuntivale inferiore dell'occhio. L'utilizzo sotto bendaggio può essere utile. Pediatria: Non sono disponibili studi clinici con bambini e adolescenti, pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo. Controindicazioni Ipervitaminosi da vitamina A, ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti del medicamento (ad es. adeps lanae). Avvertenze e misure precauzionali Indicazioni per i portatori di lenti a contatto: poiché le lenti a contatto possono influire negativamente sulla guarigione della cornea, se possibile, non vanno portate durante un trattamento con Vitamin A «Blache», unguento oftalmico. D'altra parte, occorre prestare attenzione a una pulizia particolarmente accurata delle lenti a contatto prima di indossarle nuovamente. Questo medicamento contiene grasso di lana. Il grasso di lana può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Interazioni Non vi sono dati disponibili. Gravidanza, allattamento Non sono disponibili né studi controllati negli animali né in donne in gravidanza. Vi sono evidenze di rischi fetali con il retinolo, pertanto il medicamento non deve essere utilizzato durante Прочитайте повний документ