Vitekta

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

elvitegravir

Доступна з:

Gilead Sciences International Ltd

Код атс:

J05AX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

elvitegravir

Терапевтична група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтична области:

HIV infekce

Терапевтичні свідчення:

Vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem HIV-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (HIV-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2013-11-13

інформаційний буклет

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VITEKTA 85 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Elvitegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování.To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vitekta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitekta
užívat
3.
Jak se přípravek Vitekta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vitekta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VITEKTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vitekta obsahuje léčivou látku elvitegravir.
Přípravek Vitekta je LÉČBOU INFEKCE VIREM LIDSKÉ IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých ve věku 18 let
a starších.
PŘÍPRAVEK VITEKTA MUSÍ BÝT VŽDY UŽÍVÁN S URČITÝMI JINÝMI
LÉKY NA LÉČBU HIV. Viz bod 3, _Jak se _
_přípravek Vitekta užívá_.
Virus HIV produkuje enzym nazývaný HIV integráza. Tento enzym
pomáhá viru při jeho množení
v buňkách Vašeho těla. Přípr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vitekta 85 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje elvitegravirum 85 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 6,2 mg
laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Zelená potahovaná tableta ve tvaru pětiúhelníku o rozměrech 8,9
x 8,7 mm, na jedné straně tablety je
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety je vyraženo „85“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vitekta, současně podávaný s inhibitorem proteázy
posíleným ritonavirem a s dalšími
antiretrovirotiky, je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1)
u dospělých infikovaných HIV-1, bez známých mutací
souvisejících s rezistencí na elvitegravir (viz
body 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Vitekta se musí podávat v kombinaci s inhibitorem
proteázy posíleným ritonavirem.
Je třeba si přečíst souhrn údajů o přípravku pro současně
podávaný inhibitor proteázy posílený
ritonavirem.
Doporučená dávka přípravku Vitekta je jedna 85 mg tableta nebo
jedna 150 mg tableta užívaná
perorálně, jednou denně, s jídlem. Volba dávky přípravku
Vitekta závisí na současně podávaném
inhibitoru proteázy (viz tabulka 1 a body 4.4 a 4.5). Informace o
použití 150 mg tablet naleznete
v souhrnu údajů o přípravku Vitekta 150 mg tablety.
Přípravek Vitekta se má podávat jednou d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів