Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Prazosinhydrochlorid
TEVA GmbH (3086597)
Prazosin hydrochloride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Prazosinhydrochlorid (12502) 5,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-06-23
Gebrauchsinformation ADVERSUTEN® 5 MG Stand August 2008 TABLETTEN palde-adversuten5mg.rtf Seite 1 Version v. 18.08.2008 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ADVERSUTEN® 5 MG Tablette Wirkstoff: Prazosinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Adversuten 5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Adversuten 5 mg beachten? 3. Wie ist Adversuten 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Adversuten 5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST ADVERSUTEN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Prazosin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha-1-Rezeptorenblocker), die blutdrucksenkend wirken. Adversuten 5 mg wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck. 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADVERSUTEN 5 MG BEACHTEN? ADVERSUTEN 5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Prazosin, anderen Chinazolinen (z.B. Doxazosin, Terazosin) oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile von Adversuten 5 mg sind. - wenn Sie an einer Herzinsuffizienz l Đọc toàn bộ tài liệu
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG ADVERSUTEN ® STAND: AUGUST 2010 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2013/01/23/3000696/OBFMA8EF701601CB38EC.rtf Seite 1 Version v. 18.08.08 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Adversuten ® 1 mg Adversuten ® 5 mg Tablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Prazosinhydrochlorid _Adversuten 1 mg _ 1 Tablette enthält 1,1 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 1 mg Prazosin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Farbstoffe Gelborange S (E 110), Ponceau 4R (E 124). _Adversuten 5 mg _ 1 Tablette enthält 5,5 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 5 mg Prazosin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung der Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Grundsätzlich sollte die Behandlung mit niedrigen Dosen einschleichend begonnen und langsam gesteigert werden. Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Als erste Dosis wird 0,5 mg Prazosin eingenommen. Nach der Ersteinnahme sollte der Patient einige Stunden liegen, damit es nicht zum unerwünschten zu starken Blutdruckabfall kommt (First-dose- Phänomen). Die Anfangsdosierung beträgt im Allgemeinen 0,5-1 mg Prazosin 2- bis 3-mal täglich. In Abhängigkeit von der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis gesteigert werden. Die Dosierung soll langsam und in Abständen von mehreren Tagen (mindestens 7 Tage) bis zur individuellen Erhaltungsdosis erfolgen. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg Prazosin. FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG ADVERSUTEN ® STAND: AUGUST 2010 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2013/01/23/3000696/OBFMA8EF701601CB38EC.rtf Seite 2 Version v. 18.08.08 Die Dosieru Đọc toàn bộ tài liệu