Amlomyl 10 mg Tabletki

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
12-10-2022

Thành phần hoạt chất:

Amlodipinum

Sẵn có từ:

Mylan Ireland Limited

Mã ATC:

C08CA01

INN (Tên quốc tế):

Amlodipinum

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Tabletki

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 100 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842797; Zawartość opakowania: 180 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842759; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842735; Zawartość opakowania: 28 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842766; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842674; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842681; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842698; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842704; Zawartość opakowania: 56 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842728; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991192808; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842742; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842667; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842827; Zawartość opakowania: 180 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842803; Zawartość opakowania: 56 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842780; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842773

Tình trạng ủy quyền:

Bezterminowe

Tờ rơi thông tin

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLOMYL, 5 MG, TABLETKI
AMLOMYL, 10 MG, TABLETKI
_Amlodipinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie.Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Amlomyl i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlomyl
3.
Jak stosować lek Amlomyl
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlomyl
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMLOMYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlomyl zawiera amlodypinę, która należy do grupy leków
zwanych blokerami kanału
wapniowego (antagoniści wapnia).
Lek Amlomyl jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
(nadciśnienia tętniczego)
lub bólu w klatce piersiowej zwanego dławicą piersiową i jej
rzadko występującej postaci
zwanej dławicą piersiową typu Prinzmetala.
U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia
krwionośne tak,
że krew ma łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, lek Amlomyl
ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego zwiększając ilość
dostarczanego tlenu, co
w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Lek nie przynosi
natychmiastowej ulgi
w łagodzeniu bólu w klatce piersiowej wywołanego przez chorobę
niedokrwienną serca.
Należy skonsultować się z lekarzem jeśli pacjent nie odczuwa
poprawy lub jeśli czuje się
gorzej.
2.
INFORMACJE WA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlomyl, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
bezylanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletka 5 mg
Biała, okrągła, dwuwypukła tabletka z wytłoczonym “5” po
jednej stronie i z rowkiem
dzielącym po drugiej stronie.
Tabletki można dzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Nadciśnienie tętnicze
•
Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa
•
Naczynioskurczowa dusznica piersiowa (Prinzmetala)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Dorośli
Zarówno w leczeniu nadciśnienia tętniczego jak i dławicy
piersiowej początkowa dawka
Amlomylu wynosi zazwyczaj 5 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć
do maksymalnej
dawki 10 mg na dobę (w dawce pojedynczej) w zależności od
indywidualnej odpowiedzi
pacjenta na leczenie.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, amlodypinę stosowano
jednocześnie z tiazydowymi
lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami
beta-adrenolitycznymi oraz
inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą
piersiową, amlodypina może
być stosowana w monoterapii lub w połączeniu z innymi produktami
leczniczymi przeciw
dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą oporną na azotany i
(lub) odpowiednie dawki
leków blokujących receptory beta.
Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków
blokujących receptory
beta-adrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie
wymaga modyfikowania
dawki amlodypiny.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
Amlodypina stosowana w takich samych dawkach jest jednakowo dobrze
tolerowany przez
chorych w wieku podeszłym i młodszych. U pacjentów w podeszłym
wieku zaleca się
normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy
zachować
ostrożność (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
_Zab
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này