Amoxicillin Sandoz 100 mg/ ml

Quốc gia: Na Uy

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: Statens legemiddelverk

Thành phần hoạt chất:

Amoksicillintrihydrat

Sẵn có từ:

Sandoz GmbH

Mã ATC:

J01CA04

INN (Tên quốc tế):

amoxicillin trihydrate

Liều dùng:

100 mg/ ml

Dạng dược phẩm:

Pulver til mikstur, suspensjon

Các đơn vị trong gói:

Flaske av mørkt glass 100 ml

Loại thuốc theo toa:

C

Tình trạng ủy quyền:

Markedsført

Ngày ủy quyền:

2004-06-15

Tờ rơi thông tin

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
AMOXICILLIN SANDOZ 100 MG/ML PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
AMOKSICILLIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Amoxicillin Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amoxicillin Sandoz
3.
Hvordan du bruker Amoxicillin Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Amoxicillin Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Amoxicillin Sandoz er og hva det brukes motHva Amoxicillin
Sandoz er
Amoxicillin Sandoz er et antibiotikum. Virkestoffet er amoksicillin.
Det tilhører en legemiddelgruppe
som kalles “penicilliner”.
Hva Amoxicillin Sandoz brukes mot
Amoxicillin Sandoz brukes for å behandle infeksjoner forårsaket av
bakterier i forskjellige deler av
kroppen. Amoxicillin Sandoz brukes også i kombinasjon med andre
legemidler for å behandle magesår.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Amoxicillin Sandoz
Bruk ikke Amoxicillin Sandoz
•
dersom du er allergisk overfor amoksicillin, penicillin eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på et
antibiotikum. Dette kan omfatte utslett
eller opphovning av ansikt eller hals.
Bruk ikke Amoxicillin Sandoz dersom noe av det ovennevnte gjelder deg.
Snakk med lege eller apotek
før du tar Amoxicillin Sandoz dersom du er usikker.
Advarsler

Đặc tính sản phẩm

Side 1 av 14
1
LEGEMIDLETS NAVN
Amoxicillin Sandoz 100 mg/ml pulver til mikstur, suspensjon
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml rekonstituert suspensjon inneholder 114,8 mg
amoksicillin-trihydrat, tilsvarende 100 mg/ml
amoksicillin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
1 ml rekonstituert suspensjon inneholder 8,5 mg aspartam (E951),
opptil 3 mg benzylalkohol, opptil
0,44 mg benzylbenzoat, 0,14 mg sorbitol (E 420), 0,1 mikrogram
svoveldioksid (E 220), 0,68 mg
glukose og 7,1 mg natriumbenzoat (E 211).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3
LEGEMIDDELFORM
Pulver til oral mikstur, suspensjon.
Hvitt til svakt gulaktig pulver med karakteristisk fruktaktig lukt.
4
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Amoxicillin Sandoz er indisert for behandling av følgende infeksjoner
hos voksne og barn (se pkt. 4.2,
4.4 og 5.1):

akutt bakteriell sinusitt

akutt otitis media

akutt streptokokkisk tonsillitt og faryngitt

akutte eksaserbasjoner ved kronisk bronkitt

samfunnservervet pneumoni

akutt cystitt

asymptomatisk bakteriuri under svangerskap

akutt pyelonefritt

tyfoid- og paratyfoidfeber

dental abscess med spredning av cellulitt

infeksjoner i kunstige ledd

_Helicobacter pylori_
-eradikering

lymes sykdom.
Amoxicillin Sandoz er også indisert for forebygging av endokarditt.
Offentlige retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler
skal tas i betraktning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved valg av dose Amoxicillin Sandoz
for behandling av en bestemt infeksjon, bør følgende tas i
betraktning:

de forventede patogener og deres følsomhet overfor antibakterielle
midler (se pkt. 4.4)

alvorlighetsgrad og infeksjonssted

pasientens alder, vekt og nyrefunksjon; som vist nedenfor.
Side 2 av 14
Behandlingsvarigheten bør bestemmes på bakgrunn av infeksjonstype og
pasientens respons, og bør
vanligvis være så kort som mulig. Noen infeksjoner krever lenger
behandling (se pkt. 4.4 når det
gjelder langvarig behandling).
VOKSNE OG BA