AZITROMICINA

Quốc gia: Brazil

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Thành phần hoạt chất:

AZITROMICINA DI-hIDRATADA

Sẵn có từ:

RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA

Mã ATC:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Tên quốc tế):

AZITHROMYCIN dihydrate

Khu trị liệu:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Tóm tắt sản phẩm:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 2  - 1235201120012 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 3 - 1235201120020 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 - 1235201120039 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 - 1235201120047 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 200 - 1235201120055 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 5 - 1235201120063 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 9 - 1235201120071 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO

Tình trạng ủy quyền:

Válido

Ngày ủy quyền:

2002-09-25

Tờ rơi thông tin

_____________________________________________________
MODELO DE BULA – PACIENTE AZITROMICINA 500 MG
AZITROMICINA
COMPRIMIDO REVESTIDO
500 MG
_____________________________________________________
MODELO DE BULA – PACIENTE AZITROMICINA 500 MG
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
AZITROMICINA
Medicamento genérico – Lei nº 9.787 de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
azitromicina 500 mg – embalagens com 2 e 3 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de azitromicina500 mg contém:
azitromicina
di-hidratada.......................................................................................................................................524,00
mg
(equivalente a 500 mg de azitromicina base)
Excipientes..............................................................................................................................................q.s.p.
1 comprimido
Excipientes: amido (pré-gelatinizado), fosfato de cálcio dibásico,
croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato
de magnésio, água purificada e componentes de revestimento -
hipromelose, triacetina e dióxido de titânio.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A azitromicina é indicada no tratamento de infecções causadas por
bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do
trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior
(nariz, faringe laringe e traqueia), incluindo sinusite
(infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou
amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da
pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média
(infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças
sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e
mulheres, causadas pelas bactérias _Chlamydia _
_trachomatis e Neisseria gonorrhoeae_. É também indicada no
tratamento de cancro (lesão de pele) devido a
_Haemophilus ducreyi _(espécie de bactéria). Infecçõe

Đặc tính sản phẩm

MODELO DE BULA - PROFISSIONAL AZITROMICINA 500 MG
AZITROMICINA
COMPRIMIDO REVESTIDO
500 MG
MODELO DE BULA - PROFISSIONAL AZITROMICINA 500 MG
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
AZITROMICINA
Medicamento genérico – Lei nº 9.787 de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
azitromicina 500 mg – embalagens com 2 e 3 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de azitromicina 500 mg contém:
azitromicina
di-hidratada......................................................................................................................................524,00
mg
(equivalente a 500 mg de azitromicina base)
Excipientes............................................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
Excipientes: amido (pré-gelatinizado), fosfato de cálcio dibásico,
croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato
de magnésio, água purificada e componentes de revestimento -
hipromelose, triacetina e dióxido de titânio.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A azitromicina é indicada em infecções causadas por organismos
suscetíveis, em infecções do trato respiratório inferior
incluindo bronquite e pneumonia, em infecções da pele e tecidos
moles, em otite média aguda e infecções do trato
respiratório superior incluindo sinusite e faringite/tonsilite. (A
penicilina é o fármaco de escolha usual no tratamento de
faringite devido a _Streptococcus pyogenes_, incluindo a profilaxia da
febre reumática. A azitromicina geralmente é
efetiva na erradicação do estreptococo da orofaringe; porém dados
que estabelecem a eficácia da azitromicina e a
subsequente prevenção da febre reumática não estão disponíveis
no momento).
Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher,
azitromicina é indicado no tratamento de infecções
genitais não complicadas devido a _Chlamydia trachomatis_. É também
indicad