Bonjesta 20 mg / 20 mg säädellysti vapauttava tabletti

Quốc gia: Phần Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
01-02-2023

Thành phần hoạt chất:

Pyridoxine hydrochloride, Doxylamine hydrogen succinate

Sẵn có từ:

EXELTIS HEALTHCARE S.L.

Mã ATC:

R06AA59

INN (Tên quốc tế):

Pyridoxine hydrochloride, Doxylamine hydrogen succinate

Liều dùng:

20 mg / 20 mg

Dạng dược phẩm:

säädellysti vapauttava tabletti

Các đơn vị trong gói:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 60

Loại thuốc theo toa:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 60

Khu trị liệu:

doksylamiini

Tình trạng ủy quyền:

Myyntilupa myönnetty

Ngày ủy quyền:

2023-03-17

Tờ rơi thông tin

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BONJESTA 20 MG/20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT
doksylamiinivetysuksinaatti/pyridoksiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bonjesta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Bonjestaa
3.
Miten Bonjestaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bonjestan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BONJESTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BONJESTA ON
Bonjesta 20 MG/20 MG säädellysti vapauttavat tabletit sisältävät
kahta lääkettä (vaikuttavaa ainetta):
doksylamiinivetysuksinaattia ja pyridoksiinihydrokloridia.
•
Doksylamiinivetysuksinaatti
kuuluu antihistamiinien lääkeryhmään.
•
Pyridoksiinihydrokloridi
on toinen nimi B
6
-vitamiinille.
MIHIN BONJESTAA KÄYTETÄÄN
Bonjestaa käytetään raskaana oleville naisille pahoinvoinnin
ja oksentelun hoitoon. Valmistetta
käytetään silloin,
kun ruokavaliomuutokset tai muut lääkkeettömät hoidot eivät ole
auttaneet.
Naiset, joilla esiintyy vaikeaa raskauspahoinvointia ja -oksentelua
(tila, jota kutsutaan nimellä
hyperemesis gravidarum), tarvitsevat erikoislääkärin hoitoa.
Doksylamiinivetysuksinaattia ja pyridoksiinihydrokloridia, joita
Bonjesta sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonjesta 20 mg/20 mg säädellysti vapauttavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 20 mg
doksylamiinivetysuksinaattia ja 20 mg
pyridoksiinihydrokloridia. Bonjesta-tabletissa on
enteropäällysteinen ydin, joka sisältää 10 mg
doksylamiinivetysuksinaattia ja 10 mg pyridoksiinihydrokloridia,
ja välittömästi vapauttava
monikerrospäällyste, joka sisältää 10 mg
doksylamiinivetysuksinaattia ja 10 mg
pyridoksiinihydrokloridia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 0,008 mg alluranpunainen AC
-atsoväriainetta (E129).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti
Vaaleanpunainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on vaaleanpunainen kuva
raskaana olevasta naisesta ja toisella puolella kirjain ”D”.
Tabletin läpimitta on noin 9 mm ja paksuus
noin 4 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bonjesta on tarkoitettu raskauspahoinvoinnin
ja -oksentelun oireenmukaiseen hoitoon raskaana
oleville ≥ 18-vuotiaille naisille, joille konservatiivinen hoito
(elintapojen ja ruokavalion muutos) ei
tuota vastetta.
Käytön rajoitukset: Doksylamiinin ja pyridoksiinin
yhdistelmää ei ole tutkittu hyperemesis
gravidarumin hoidossa (ks. kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Bonjesta-aloitusannos on yksi tabletti (20 mg/20 mg)
nukkumaanmenon yhteydessä
päivänä 1 ja päivänä 2. Jos oireita ei ole saatu riittävästi
hallintaan päivänä 2, annosta voidaan
suurentaa päivänä 3 ottamalla yksi tabletti (20 mg/20 mg) aamulla
ja yksi tabletti (20 mg/20 mg)
nukkumaanmenon yhteydessä (yhteensä kaksi tablettia vuorokaudessa).
Suurin suositeltu annos on
kaksi tablettia vuorokaudessa: yksi aamulla ja yksi nukkumaanmenon
yhteydessä
(enimmäisvuorokausiannos 40 mg/40 mg). Bonjesta on otettava joka
päivä eikä vain tarvittaessa.
Bonjesta-hoidon jatkamisen tarvetta on arvioitava raskauden ede
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu