Busilvex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

busulfaani

Sẵn có từ:

Pierre Fabre Medicament

Mã ATC:

L01AB01

INN (Tên quốc tế):

busulfan

Nhóm trị liệu:

Antineoplastiset aineet

Khu trị liệu:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

Chỉ dẫn điều trị:

Busilvex seurasi syklofosfamidi (BuCy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (HPCT) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. Busilvex seuraavat fludarabiinin kanssa (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa (HTPC) aikuisilla potilailla, jotka ovat ehdokkaita alennettua-intensiteetti ilmastointi (RIC) hoito. Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai melfalaania (BuMel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2003-07-09

Tờ rơi thông tin

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BUSILVEX 6 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
busulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Busilvex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Busilvexia
3.
Miten Busilvexia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Busilvexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BUSILVEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Busilvex sisältää vaikuttavana aineena busulfaania, joka kuuluu
alkyloiviksi aineiksi kutsuttuun
lääkeryhmään. Busilvex tuhoaa alkuperäisen luuytimen ennen
kudossiirtoa.
Busilvexia käytetään aikuisilla, vastasyntyneillä, lapsilla ja
nuorilla
KANTASOLUSIIRTOA EDELTÄVÄNÄ
HOITONA.
Aikuisilla Busilvexia käytetään syklofosfamidiin tai fludarabiiniin
yhdistettynä.
Vastasyntyneillä, lapsilla ja nuorilla Busilvexia käytetään
yhdistettynä syklofosfamidiin tai
melfalaaniin.
Saat tätä valmistelevaa lääkettä ennen kuin sinulle tehdään
joko luuydinsiirto tai verta muodostavien
solujen kantasolusiirto.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BUSILVEXIA
ÄLÄ KÄYTÄ BUSILVEXIA
-
jos olet allerginen busulfaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Busilvex on voimakas solumyrkky, lääkevalmiste, joka vähentää
rajusti verisolujen määrää. Tämä on
annossuosituksen haluttu vaikutus. Siksi tilaasi seurataan tarkasti.
On mahdollista, että Bu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Busilvex 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml konsentraattia sisältää 6 mg busulfaania (60 mg/10 ml).
Laimennuksen jälkeen: 1 ml liuosta sisältää 0,5 mg busulfaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy2) on tarkoitettu
valmisteluhoidoksi ennen tavallista verta
muodostavien kantasolujen siirtämistä aikuisille potilaille, kun
yhdistelmää pidetään parhaana käytettävissä
olevana vaihtoehtona.
Busilvex fludarabiinin jälkeen (FB) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen verta muodostavien kantasolujen
siirtoa aikuispotilaille, joille kevytesihoito soveltuu.
Busilvex ennen syklofosfamidia (BuCy4) tai ennen melfalaania (BuMel)
on tarkoitettu valmisteluhoidoksi
ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtämistä
lapsipotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Busilvex on annettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta ennen verta muodostavien
kantasolujen siirtämistä annettavasta valmisteluhoidosta.
Busilvex annetaan ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa
(HTPC).
Annostus
_Busilvex yhdistelmähoitona syklofosfamidin tai melfalaanin kanssa _
_Aikuiset _
Suositeltava annos ja antotapa on:
-
0,8 mg/kg (kehon paino) busulfaania kahden tunnin infuusiona kuuden
tunnin välein 4 perättäisenä
päivänä, kaikkiaan 16 annosta,
-
jonka jälkeen potilaalle annetaan 60 mg/kg/vrk syklofosfamidia kahden
päivän aikana, aloitettuna
vähintään 24 tunnin kuluttua Busilvexin 16. annoksesta (ks. kohta
4.5).
_ _
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat (0–17-vuotiaat) _
Suositeltavat Busilvex-annokset:
Potilaan paino (kg)
Busilvex-annos (mg/kg)
<9
1,0
9 < 16
1,2
16–23
1,1
> 23–34
0,95
> 34
0,8
tämän jälkeen 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu