CAMBIA POWDER FOR SOLUTION

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: Health Canada

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

DICLOFENAC POTASSIUM

Sẵn có từ:

ARALEZ PHARMACEUTICALS CANADA INC

Mã ATC:

M01AB05

INN (Tên quốc tế):

DICLOFENAC

Liều dùng:

50MG

Dạng dược phẩm:

POWDER FOR SOLUTION

Thành phần:

DICLOFENAC POTASSIUM 50MG

Tuyến hành chính:

ORAL

Các đơn vị trong gói:

3/9

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Active ingredient group (AIG) number: 0122516001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROVED

Ngày ủy quyền:

2012-03-14

Đặc tính sản phẩm

                                _ _
_CAMBIA_
_®_
_ (diclofenac potassium) Product Monograph _
_Page 1 of 33_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
CAMBIA
®
Diclofenac potassium powder for oral solution
50 mg
Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID)
Aralez Pharmaceuticals Canada Inc.*
6733 Mississauga Road, Suite 800
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
www.miravohealthcare.com
Date of Revision:
December 6, 2021
Submission Control No: 253454
*Doing business as (d/b/a) Miravo Healthcare
_ _
_CAMBIA_
_® _
_(diclofenac potassium) Product Monograph _
_Page 2 of 33_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................15
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................22
OVERDOSAGE
................................................................................................................23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................23
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này