CONDROSULF

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Thành phần hoạt chất:

Condroitinsolfato

Sẵn có từ:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

Mã ATC:

M01AX25

INN (Tên quốc tế):

Chondroitin sulfate

Các đơn vị trong gói:

"400 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; "400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE; 20 BUSTINE 400 MG; 20 CAPSULE 400 MG

Lớp học:

N

Khu trị liệu:

Condroitinsolfato

Tóm tắt sản phẩm:

028784041 - 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 028784027 - 20 BUSTINE 400 MG - Revocato; 028784015 - 20 CAPSULE 400 MG - Revocato; 028784039 - 400 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato

Tình trạng ủy quyền:

Autorizzato

Tờ rơi thông tin

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CONDROSULF 400 MG CAPSULE RIGIDE
CONDROSULF 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
condroitin-solfato sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico. Questo medicinale è
stato prescritto soltanto per
lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia
sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio si
rivolga al suo medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CONDROSULF e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CONDROSULF
3.
Come prendere CONDROSULF
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CONDROSULF
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CONDROSULF E A COSA SERVE
CONDROSULF è un medicinale usato per il trattamento delle
deformazioni derivanti dalla degradazione
delle articolazioni (osteoartrosi) del ginocchio e dell’anca; il suo
principio attivo è il condroitin-solfato,
che è il componente principale della cartilagine.
CONDROSULF allevia i dolori articolari e migliora la mobilità delle
articolazioni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CONDROSULF
NON PRENDA CONDROSULF SE:

è allergico al principio attivo o ad altre sostanze simili dal punto
di vista chimico, o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
CONDROSULF deve essere usato con cautela nei soggetti particolarmente
a rischio di allergie.
Informi il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale
se soffre di allergie.
CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene
:

1335 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio.
Se il medico le ha detto che
lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di
intolleranza ereditaria al fruttosio, una
rara m

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CONDROSULF
400 mg capsule rigide
CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CONDROSULF
400 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti con effetti noti: sodio.
CONDROSULF
400 mg
granulato per soluzione orale
Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, giallo arancio S (E 110),
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Granulato per soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e
dell’anca.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti
Si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo
di tempo non inferiore alle 3
settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la
gravità dell’affezione.
_Popolazione pediatrica_
Non ci sono evidenze che supportino l’uso del condroitin solfato nei
bambini da 0 a 18 anni.
Pertanto, l’uso del condroitin solfato nei bambini non è
raccomandato.
Modo di somministrazione
Uso orale. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima
dell’assunzione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente
correlate da un punto di vista
chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo
6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti partico