DICLOREUM DOLORE 25mg compresse gastroresistenti

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: myHealthbox

Thành phần hoạt chất:

Diclofenac sodico

Sẵn có từ:

ALFA WASSERMANN

Mã ATC:

M01AB05

INN (Tên quốc tế):

Diclofenac sodium

Liều dùng:

25mg

Dạng dược phẩm:

Compresse

Tuyến hành chính:

Uso orale

Các đơn vị trong gói:

10 o 20 compresse in blister

Nhóm trị liệu:

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento di dolori di varia natura quali dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa, mal di denti e dolori mestruali. Come coadiuvante nella terapia dell'influenza e degli stati febbrili.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizzato

Tờ rơi thông tin

FOGLIO ILLUSTRATIVO
PRIMA DELL’USO
LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL 
FOGLIO ILLUSTRATIVO
_DICLOREUM DOLORE_ è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per 
curare disturbi lievi e transitori, facilmente riconoscibili e risolvibili, senza ricorrere 
all’aiuto del medico.
Può essere quindi acquistato senza ricetta, ma va usato correttamente per assicurarne 
l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.
•
Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.
•
Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DICLOREUM DOLORE 25 mg compresse gastroresistenti
Diclofenac sodico
CHE COSA E’
DICLOREUM DOLORE è un medicinale antiinfiammatorio ed antireumatico non steroideo.
PERCHÉ SI USA
DICLOREUM DOLORE si usa  per il trattamento di dolori di varia natura quali dolori alle 
articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa, mal di denti e dolori mestruali. Come 
coadiuvante nella terapia dell'influenza e degli stati febbrili.
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
•
ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
•
ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto;
•
storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci 
antiinfiammatori non steroidei (FANS) o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più 
episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);
•
ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedi Fertilità, gravidanza ed  allattamento);
•
insufficienza epatica o insufficienza renale (vedi  Precauzioni per l’uso);
•
In caso di cardiopatia conclamata e/o di una vascolopatia cerebrale, ad es. in caso 
di  attacco cardiaco, ictus, m

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DICLOREUM DOLORE 25 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene: 
PRINCIPIO ATTIVO
Diclofenac sodico 
25    mg
ECCIPIENTI
Lattosio 
47    mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse gastroresistenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di dolori di varia natura quali dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di 
testa, mal di denti e dolori mestruali. Come coadiuvante nella terapia dell'influenza e degli stati febbrili.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso del prodotto è riservato ai pazienti adulti e agli adolescenti di età superiore ai 14 anni.
Una compressa gastroresistente, due volte al giorno.
Le compresse gastroresistenti vanno deglutite intere con un po’ d’acqua o altro liquido.
Non superare i 3 giorni di trattamento nella terapia antifebbrile e i 5 giorni in quella analgesica.
E’ preferibile la somministrazione del prodotto durante o dopo i pasti.
Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi 
sopraindicati.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la 
minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
•
ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto;
•
storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia
di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o
sanguinamento);
•
ultimo trime