Endak 5 mg

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Carteololhydrochlorid

Sẵn có từ:

Madaus GmbH (8081848)

INN (Tên quốc tế):

Carteolol hydrochloride

Dạng dược phẩm:

Filmtablette

Thành phần:

Teil 1 - Filmtablette; Carteololhydrochlorid (21869) 5 Milligramm

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

1982-05-06

Tờ rơi thông tin

1- 11 -
I:\RUZ\ALLOPATH\Endak 5\DOSSIER\TEIL-1B\ÄA ab Renewal 09-12-2009\palde-gi-endak5-aeanz2010-02-12.rtf
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ENDAK® 5 MG 
FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Carteololhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT
DER EINNAHME/ ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
·
Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
·
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es
nicht  an  Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt
oder 
Sie 
Nebenwirkungen 
bemerken, 
die 
nicht 
in 
dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist ENDAK® 5 MG und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ENDAK® 5 MG beachten?
3. Wie ist ENDAK® 5 MG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist ENDAK® 5 MG aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
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1.
WAS IST ENDAK® 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENDAK® 5 MG ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Anwendungsgebiete
-
Bluthochdruck (Arterielle Hypertonie)
-
Durchblutungsstörungen des Herzmuskels (Koronare Herzkrankheit, Angina
pectoris, Stenokardien)
-
hyperkinet

Đặc tính sản phẩm

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Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ENDAK
®
 5 MG 
ENDAK
®
 10 MG 
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette ENDAK
®
 5 MG enthält den Wirkstoff:
Carteololhydrochlorid
5 mg
1 Filmtablette ENDAK
®
 10 MG enthält den Wirkstoff:
Carteololhydrochlorid
10 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, runde Filmtabletten mit Bruchrille.
Die Tabletten können aufgrund der Bruchkerbe in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Arterielle Hypertonie (Bluthochdruck), 
-
Koronare   Herzkrankheit   (Durchblutungsstörungen   des   Herzmuskels,  Angina 
pectoris, Stenokardien), 
-
hyperkinetisches Herzsyndrom (sog. funktionelle Herzbeschwerden), 
-
tachykarde Herzrhythmusstörungen.
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die   Dosierung   sollte   individuell   -   vor   allem   nach   dem   Behandlungserfolg   - 
festgelegt werden.
Es gelten folgende Richtdosen:
_Koronare   Herzkrankheit   (Durchblutungsstörungen   des   Herzmuskels,   Angina  _
_pectoris, Stenokardien):_
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_49381.rtf
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1-mal   täglich   1   Filmtablette  ENDAK
®
  5   MG  (entsprechend   5   mg 
Carteololhydrochlorid). 
In vielen Fällen kann abhängig vom therapeutischen Erfolg eine Verminderung der 
Tagesdosis   auf   ½   Filmtablette  ENDAK
®
  5   MG  (entsprechend   2,5   mg 
Carteololhydrochlorid) vorgenommen werden.
Bei nicht ausreichendem therapeutischem Erfolg kann die Tagesdosis stufenweise 
auf   1-mal   täglich   1½   bzw.   2   Filmtabletten   erhöht   werden.   In   letzterem�