Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Famotidin
STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft - Geschäftsanschrift - (3003111)
A02BA03
famotidine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Famotidin (22715) 40 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-11-19
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender FAMOTIDIN STADA 40 MG FILMTABLETTEN Famotidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Famotidin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Famotidin STADA beachten? 3. Wie ist Famotidin STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Famotidin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST FAMOTIDIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Die Wirkung von Famotidin STADA beruht auf einer Verminderung der Säureproduktion im Magen. Das Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Erkrankungen eingesetzt, die durch eine zu starke Säureproduktion im Magen verursacht werden. Es ist ein Magen-Darm-Medikament aus der Gruppe der sogenannten Histamin-H 2 -Rezeptorenblocker. FAMOTIDIN STADA WIRD ANGEWENDET: • zur Behandlung leichter bis mäßiger Entzündungen der Speiseröhre (Ösophagus) • zur Behandlung gutartiger Magengeschwüre • zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren • zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms. Dies ist eine Krankheit, die durch eine abnorme Produktion des Hormons Gastrin mit der Folge einer Überproduktion von Magensäure verursacht wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FAMOTIDIN STADA BEACHTEN? FAMOTIDIN STADA DARF NICHT EINGENOMMEN WE Đọc toàn bộ tài liệu
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Famotidin STADA 20 mg Filmtabletten Famotidin STADA 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Famotidin STADA 20 mg _ 1 Filmtablette enthält 20 mg Famotidin. _ _ _Famotidin STADA 40 mg _ 1 Filmtablette enthält 40 mg Famotidin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Famotidin STADA 20 mg _ Runde, bikonvexe, weiße Filmtablette mit „20“ einseitig eingraviert. _Famotidin STADA 40 mg _ Runde, bikonvexe, weiße Filmtablette mit „40“ einseitig eingraviert. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Famotidin STADA 20 mg _ − Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcera duodeni) − gutartige Magengeschwüre (benigne Ulcera ventriculi) − Zollinger-Ellison-Syndrom − symptomatische Behandlung leichter Formen der Refluxösophagitis − Vorbeugung rezidivierender Zwölffingerdarmgeschwüre (Rezidivprophylaxe). _Famotidin STADA 40 mg_ − Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcera duodeni) − gutartige Magengeschwüre (benigne Ulcera ventriculi) − Zollinger-Ellison-Syndrom − Behandlung leichter bis mittelschwerer Formen der Refluxösophagitis. 2 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Famotidin STADA 20 mg _ _Zwölffingerdarmgeschwüre und gutartige Magengeschwüre _ 1-mal täglich 40 mg Famotidin abends vor dem Schlafengehen. _Rezidivprophylaxe von rezidivierenden Zwölffingerdarmgeschwüren _ 20 mg Famotidin am Abend. _Zollinger-Ellison-Syndrom _ Sofern bisher keine Vorbehandlung mit sekretionshemmenden Medikamenten durchgeführt wurde, sollte die Therapie beim Zollinger-Ellison-Syndrom mit der Gabe von 20 mg Famotidin (entsprechend 1 Filmtablette Famotidin STADA 20 mg) alle 6 Stunden eingeleitet werden. Bei der Weiterbehandlung erfolgt je nach Ausmaß der Säuresekretion und klinischem Ansprechen des Patienten eine Dosisanpassung, bis sich die Säuresekretion auf ein gewünschtes Maß reduziert hat (z.B. <10mEq/h in Đọc toàn bộ tài liệu