FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Sẵn có từ:

Fatro S.p.A. (Italija)

Mã ATC:

QJ54A B03

Dạng dược phẩm:

intramaminė suspensija

Thành phần:

Viename švirkšte yra: Rifaximin - 100 mg; Excipients up to 5 ml

Loại thuốc theo toa:

receptinis

Sản xuất bởi:

Fatro S.p.A. (Italija)

Chỉ dẫn điều trị:

Užtrūkusioms karvėms, sergančioms slaptu mastitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir profilaktiškai nuo tešmens infekcinių ligų užtrūkimo metu ir laktacijos pradžioje.

Tóm tắt sản phẩm:

Išlauka: galvijienai — 0 parų (švirkštus preparatą likus ne mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi),karvių pienui — 8 paros (15 melžimų, švirkštus likus mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi),karvių pienui — 0 parų (švirkštus preparatą likus ne mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi). Pakuotė: LT/2/01/1284/001 Vienkartiniai polietileniniai švirkštai po 5 ml, dėžutėse po 4 vnt. su 4 vienkartinėmis servetėlėmis.; LT/2/01/1284/002 Vienkartiniai polietileniniai švirkštai po 5 ml, dėžutėse po 12 vnt. su 12 vienkartinių servetėlių. Tinkamumo laikas: 3 metai

Đặc tính sản phẩm

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 ml vienkartiniame švirkšte yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
rifaksimino
100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 5 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Užtrūkusioms karvėms, sergančioms slaptu mastitu, kurio
sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir
profilaktiškai nuo tešmens infekcinių ligų užtrūkimo metu ir
laktacijos pradžioje.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti karvėms užtrūkimo metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
_ _
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą
preparato veikliajai medžiagai.
Paskutinį kartą visiškai išmelžus karvę, nuvalius ir
dezinfekavus spenio galą, į kiekvieną pažeistą
ketvirtį per spenio lataką reikia sušvirkšti vienkartinio
švirkšto turinį.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie,
užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio
lataką gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio
angos arba giliai (įkišant visą kaniulę).
Šiuo atveju reikia pasukus nuimti „Twinsert“ antgalį.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Nežinomas.
4.11.
IŠLAUKA
Pienui ir skerdienai – 0 parų, švirkštus preparatą likus ne
mažiau kaip 42 d. iki veršiavimosi, o
švirkštus likus mažiau k