Quốc gia: Estonia
Ngôn ngữ: Tiếng Estonia
Nguồn: Ravimiamet
laktuloos
Fresenius Kabi Austria GmbH
A06AD11
lactulose
670mg 1ml 250ml 1TK; 670mg 1ml 100ml 10TK; 670mg 1ml 250ml 10TK; 670mg 1ml 200ml 10TK; 670mg 1ml 100ml 1TK; 670mg 1ml 500ml 1TK; 670mg 1ml 500ml 10TK; 670mg 1ml 300ml 1TK; 670mg 1ml 1000ml 1TK; 670mg 1ml 1000ml 6TK
suukaudne lahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Lactulose Fresenius, 670 mg/ml suukaudne lahus Laktuloos Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Lactulose Fresenius ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lactulose Fresenius võtmist 3. Kuidas Lactulose Fresenius't võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lactulose Fresenius't säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Lactulose Fresenius ja milleks seda kasutatakse Lactulose Fresenius on laktuloosi sisaldav lahtisti. See muudab väljaheite pehmemaks ja kergendab soole tühjendamist tänu soolestikku absorbeeritud veele. See ei imendu teie organismi. Lactulose Fresenius't kasutatakse: - kõhukinnisuse sümptomite raviks, - teatud maksahaiguse (hepaatiline entsefalopaatia) raviks. Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. Mida on vaja teada enne Lactulose Fresenius võtmist Ärge võtke Lactulose Fresenius't: - kui olete laktuloosi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on - galaktoseemia (raske geneetiline haigus, mille puhul galaktoosi ei seedita) - äge põletikuline soolehaigus (nagu Crohni tõbi või haavandiline koliit), soolesulgus (ei ole seotud tavalise kõhukinnisusega), seedetrakti perforatsioon või seedetrakti perforatsiooni risk, teadmata põhjustest tingitud kõhuvalu. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Lactulose Fresenius võtmist pidage nõu oma arsti või apteekrga. Palu Đọc toàn bộ tài liệu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lactulose Fresenius, 670 mg/ml suukaudne lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1ml lahust sisaldab 670 mg laktuloosi (vesilahus). INN: Lactulosum 3. RAVIMVORM Suukaudne lahus. Värvitu või kahvatu pruunikas-kollane, selge viskoosne lahus 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Näidustused Kõhukinnisuse sümptomaatiline ravi. Hepaatiline entsefalopaatia. Lactulose Fresenius on lastele ja noorukitele vanuses 1 kuu kuni 18 aastat näidustatud ainult kõhukinnisuse korral. 4.2. Annustamine ja manustamisviis Annustamine Annust kohaldatakse vastavalt patsiendi individuaalsetele vajadustele. Algannust võib kohaldada pärast piisava individuaalse ravitulemuse saavutamist (säilitusannus). Mõne patsiendi puhul kulub mitu ravipäeva (2...3 päeva) soovitud ravitulemuse saavutamiseks. Ühekordse ööpäevase annuse puhul tuleks seda võtta ühel kindlal ajal päevas, nt hommikusöögi ajal. Lahtistite kasutamise ajal on soovitav juua piisavas koguses vedelikke (1,5...2 l päevas ehk 6...8 klaasi). Kõhukinnisus Algannus Säilitusannus Täiskasvanud 15...45 ml vastab 10...30 g laktuloosile 15...30 ml vastab 10...20 g laktuloosile Lapsed Algannus Säilitusannus Üle 14-aastased noorukid 15...45 ml vastab 10...30 g laktuloosile 15...30 ml vastab 10...20 g laktuloosile 7...14-aastased lapsed 15 ml vastab 10 g laktuloosile 10...15 ml vastab 7...10 g laktuloosile 1...6-aastased lapsed 5...10 ml vastab 3...7 g laktuloosile Imikud kuni 5 ml vastab kuni 3 g laktuloosile Kõhulahtisuse ilmnemisel tuleb päevaannuseid vähendada. Hepaatilise entsefalopaatia ravi – ainult täiskasvanutele Algannus on 30...50 ml 3 korda ööpäevas (vastab 60...100 g laktuloosile). Annust kohaldatakse seni, kuni päevas toimub 2...3 poolpehme konsistentsiga defekatsiooni, rooja pH peaks olema 5,0...5,5. Eakatele ja neeru- või makspuudulikkusega patsientidele erisoovitused annustamiseks puuduvad. Lapsed Lactulose Fresenius’e ohutust ja efektiivsust lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole tõest Đọc toàn bộ tài liệu