LACTULOSE-RATIOPHARM 667 MG/ML suukaudne lahus

Quốc gia: Estonia

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: Ravimiamet

Thành phần hoạt chất:

laktuloos

Sẵn có từ:

Ratiopharm GmbH

Mã ATC:

A06AD11

INN (Tên quốc tế):

lactulose

Liều dùng:

667mg 1ml 300ml 1TK; 667mg 1ml 1000ml 1TK; 667mg 1ml 500ml 1TK

Dạng dược phẩm:

suukaudne lahus

Loại thuốc theo toa:

K

Tờ rơi thông tin

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lactulose-ratiopharm 667 mg/ml, suukaudne lahus
Laktuloos
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast mõne päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lactulose-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lactulose-ratiopharm’i võtmist
3.
Kuidas Lactulose-ratiopharm’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lactulose-ratiopharm’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lactulose-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
Lactulose-ratiopharm sisaldab kõhulahtistit, mida nimetatakse
laktuloosiks. See suurendab vedeliku
kogunemist soolde ning muudab väljaheite pehmemaks, nii et seda on
kergem väljutada. Laktuloos ei
imendu teie organismis.
Lactulose-ratiopharm’i kasutatakse kõhukinnisuse raviks.
Soolefunktsiooni häired võivad olla tingitud erinevatest põhjustest
(sh vähene vedeliku tarbimine,
füüsilise aktiivsuse puudumine, mõnikord seoses kirurgilise
operatsiooniga või ravimite
kasutamisega).
Kõhukinnisusel võib olla erinevaid vorme: mõnikord puudub
täielikult soolte peristaltika, väljaheide
võib olla kõva ja raske väljutada või väljub vaid väike osa
roojast. Kõigepealt tuleb välja selgitada ja
võimalusel kõrvaldada kõhukinnisuse põhjus.
Lactulose-ratiopharm’i võidakse täiskasvanutel kasutada arsti
juhiste järgi ka hepaatilise
entsefalopaatia raviks (maksahaigus, mis põhjustab segasust,
värinat, teadvustaseme langust kuni
koomani).
2.
Mida on va

Đặc tính sản phẩm

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lactulose-ratiopharm 667 mg/ml, suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml suukaudset lahust sisaldab 667 mg laktuloosi.
INN: Lactulosum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Värvitu või kahvatu pruunikas-kollane selge viskoosne vedelik
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
•
Funktsionaalne kõhukinnisus
•
Hepaatiline entsefalopaatia
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Laktuloosi lahust võib enne manustamist lahjendada (nt vee, kohvi,
tee, mahla või piimaga) või võtta
sisse lahjendamata kujul.
Annus tuleb korraga alla neelata, seda ei tohi pikemat aega suus
hoida.
Annustamine kohandatakse vastavalt konkreetse patsiendi vajadusele.
Annus tuleb võtta iga päev samal kellaajal, näiteks koos
hommikusöögiga.
Lahtistiravi ajal on soovitatav juua päeva jooksul küllaldaselt
vedelikke (1,5 kuni 2 liitrit, mis vastab
6…8 klaasitäiele).
Annustamiseks saab kasutada mõõtekorki.
Funktsionaalne kõhukinnisus
Laktuloosi võib võtta ühekordse ööpäevase annusena või jagatuna
kaheks annuseks.
Mõne päeva pärast võib sõltuvalt ravivastusest vähendada
algannust säilitusannuseni. Ravitoime
avaldumiseks võib kuluda mitu päeva (2 või 3 päeva).
Algannus ööpäevas
Säilitusannus ööpäevas
Täiskasvanud ja noorukid
15 kuni 45 ml
15 kuni 30 ml
Lapsed (7…14-aastased)
15 ml
15 ml
Lapsed (1…6-aastased)
5 kuni 10 ml
5 kuni 10 ml
Alla 1-aastased imikud
2,5 kuni 5 ml
2,5 kuni 5 ml
Hepaatiline entsefalopaatia (prekooma ja maksakooma) (ainult
täiskasvanutele)
Täiskasvanud
Algannus on 30 kuni 45 ml lahust 3 kuni 4 korda ööpäevas.
Säilitusannust võib kohandada, et
saavutada 2 kuni 3 pehme konsistentsiga istet ööpäevas.
Lapsed
Ravimi ohutus ja efektiivsus lastel (vastsündinud kuni 18-aastased)
hepaatilise entsefalopaatia
näidustusel ei ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Eakad ja maksa- või neerupuudulikkusega patsiendid
Annustamise erisoovitusi ei ole, sest laktuloosil puudub süsteemne
ekspos