Lapress 10 mg Tabletki powlekane

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Lercanidipini hydrochloridum

Sẵn có từ:

S-Lab Sp. z o.o.

Mã ATC:

C08CA13

INN (Tên quốc tế):

Lercanidipini hydrochloridum

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Tabletki powlekane

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454456; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454463

Tình trạng ủy quyền:

2026-05-21

Tờ rơi thông tin

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Lapress, 10 mg, tabletki powlekane
Lapress, 20 mg, tabletki powlekane
_Lercanidipini hydrochloridum_
_ _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lapress i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lapress
3.
Jak stosować lek Lapress
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lapress
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAPRESS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Lapress zawiera substancję czynną lerkanidypinę, która należy
do grupy leków zwanych
antagonistami kanału wapniowego (pochodne dihydropirydyny), które
obniżają ciśnienie krwi.
Lek Lapress jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
(nadciśnienia tętniczego) u osób
dorosłych w wieku powyżej 18 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LAPRESS KIEDY NIE STOSOWAĆ
LEKU LAPRESS
−
jeśli pacjent ma uczulenie na lerkanidypinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6)
−
jeśli u pacjenta stwierdzono niektóre choroby serca:
−
zwężenie drogi odpływu krwi z serca
−
nieleczoną niewydolność serca
−
niestabilną dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej
występujący w spoczynku lub
nasilający się stopniowo)
−
w ciągu miesiąca od zawału serca
−
jeśli u pacj

Đặc tính sản phẩm

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lapress, 10 mg, tabletki powlekane
Lapress, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lapress, 10 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku,
co odpowiada 9,4 mg
lerkanidypiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 30 mg laktozy jednowodnej.
Lapress, 20 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co
odpowiada 18,8 mg
lerkanidypiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 60 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lapress, 10 mg, tabletki powlekane:
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią
podziału po jednej stronie i gładkie po
drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej
przełamanie w celu łatwiejszego
połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Lapress, 20 mg, tabletki powlekane:
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią
podziału po jednej stronie i gładkie
po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej
przełamanie w celu łatwiejszego
połknięcia, a nie podział na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lapress jest wskazany u dorosłych w leczeniu
łagodnego do umiarkowanego
pierwotnego nadciśnienia tętniczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
2
Droga podania: podanie doustne.
Zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę, co najmniej 15 minut przed
posiłkiem. Dawka może
zostać zwiększona do 20 mg, w zależności od indywidualnej reakcji
pacjenta na leczenie.
Dawkę należy zwiększać stopniowo, ponieważ maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe może
wystąpić w ciągu 2 tygodni.
U pacjentów, u których podczas stosowania jednego leku
przeciwnadciśnieniowego ciśnienie nie jest
wystarczająco kontrolowane, korzyst