LENISOLONE TABLETS

Quốc gia: Nam Phi

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Sẵn có từ:

Lennon

Tờ rơi thông tin

LENISOLONE TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
LENISOLONE TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 5 mg 
Prednisolone
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 21.5.1 Corticosteroids and analogues.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Prednisolone is a synthetic glucocorticoid.
Prednisolone has five times the potency of cortisone acetate but in equivalent doses causes less sodium and fluid
retention although more gastric symptoms.
Prednisolone is readily absorbed from the gastro-intestinal tract.
Peak plasma concentrations of prednisolone are obtained 1 or 2 hours after administration by mouth, and it usually has a
plasma half-life of 2 or 3 hours. Prednisolone is extensively bound to plasma proteins.
Prednisolone is excreted in the urine as free and conjugated metabolites, together with an appreciable amount of
unchanged prednisolone.
Prednisolone crosses the placenta and small amounts are excreted in breast milk.
INDICATIONS:
Prednisolone is indicated in all conditions where corticosteroid therapy is likely to be of benefit. These include acute
haemolytic disorders, allergic disorders, asthma, leukaemia, thrombocytopenic purpura, coeliac disease, insulin resistance
in diabetes mellitus, immunosuppression, liver disorders and ulcerative colitis.
CONTRA-INDICATIONS:
Patients with peptic ulcer, osteoporosis, psychoses, or severe psychoneuroses. It should be used with great caution in the
presence of congestive heart failure, hypertension, diabetes mellitus, infectious diseases, chronic renal failure, uraemia
and in elderly persons. Patients with active tuberculosis or doubtfully quiescent tuberculosis should not given
prednisolone. Prednisolone is contraindicated in the presence of acute infections, including Herpes zoster and Herpes
simplex ulceration of the eye. Vaccination with live vaccine