Levocetirizin Sandoz 5mg Compresse rivestite con film

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

levocetirizini dihydrochloridum

Sẵn có từ:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Mã ATC:

R06AE09

INN (Tên quốc tế):

levocetirizini dihydrochloridum

Dạng dược phẩm:

Compresse rivestite con film

Thành phần:

levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, excipiens pro compresso haze.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antiallergikum

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Lévocétirizine Sandoz®
Che cos'è Lévocétirizine Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Lévocétirizine Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di
Lévocétirizine Sandoz?
Si può assumere Lévocétirizine Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Lévocétirizine Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Lévocétirizine Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Lévocétirizine Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Lévocétirizine Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Lévocétirizine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Lévocétirizine Sandoz e quando si usa?
Lévocétirizine Sandoz è efficace nel trattamento di base delle
malattie allergiche. Il preparato blocca
l'effetto dell'istamina, che viene liberata nell'organismo durante le
reazioni allergiche. Lévocétirizine
Sandoz è utilizzato negli adulti e nei bambini a partire da 12 anni
di età per il trattamento di affezioni
allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica e la
congiuntivite di origine allergica, nonché
l'orticaria cronica (che spesso si accompagna a prurito).
Lévocétirizin

Đặc tính sản phẩm

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lévocétirizine Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Lévocétirizine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato (64,0 mg/compressa) excipiens pro compresso
obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa rivestita con film contiene 5 mg di levocetirizina
dicloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Negli adulti e nei bambini a partire da 12 anni per il trattamento di
Rinite allergica, stagionale, perenne e persistente (raffreddore da
fieno, pollinosi).
Congiuntivite allergica.
Orticaria idiopatica cronica.
Posologia/Impiego
Adulti, adolescenti e bambini a partire dai 12 anni
La dose giornaliera raccomandata è di 5 mg (1 compressa rivestita con
film).
Durata della terapia
La rinite allergica intermittente (sintomi presenti non più di
quattro giorni alla settimana o non più di
quattro settimane all'anno) deve essere trattata in base alla
condizione e all'anamnesi. Il trattamento può
essere interrotto alla remissione dei sintomi e ripreso alla loro
ricomparsa. In caso di rinite allergica
persistente (sintomi presenti più di quattro giorni alla settimana o
più di quattro settimane all'anno), è
possibile proporre al paziente un trattamento continuativo durante il
periodo