Nucala

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mepolizumab

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Trading Services

Mã ATC:

R03DX09

INN (Tên quốc tế):

mepolizumab

Nhóm trị liệu:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Khu trị liệu:

Asma

Chỉ dẫn điều trị:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2015-12-01

Tờ rơi thông tin

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUCALA 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
mepolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nucala e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nucala
3.
Come usare Nucala
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nucala
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È NUCALA E A COSA SERVE
Nucala contiene il principio attivo
MEPOLIZUMAB,
un
_ anticorpo monoclonale_
, un tipo di proteina studiata per
riconoscere uno specifico bersaglio nel corpo. È utilizzato per il
trattamento dell’
ASMA GRAVE
e la
Granulomatosi Eosinofilica con Poliangite (
EGPA
) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore
a 6 anni. È usato anche per trattare la rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP) e la Sindrome
ipereosinofila (
HES
) negli adulti.
Mepolizumab, il principio attivo contenuto in Nucala, blocca una
proteina denominata
_interleuchina-5_
.
Bloccando l’azione di questa proteina, esso limita la produzione di
eosinofili da parte del midollo osseo e
diminuisce il numero di eosinofili nel sangue e nei polmoni.
ASMA EOSINOFILICO GRAVE
Alcune persone con asma grave hanno troppi
_eosinofili_
(un tipo di globuli bianchi) nel sangue e nei polmoni.
Questa condizione è denominata
_asma eosinofilico_
– il tipo di asma che Nucala può trattare.
Se lei o il suo bambino state già usando medicinali come gli
inalatori ad alte dosi, ma l’asma non è ben
controllato da questi medicinali, Nucala può ridur
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 0,4 mL contiene 40 mg di mepolizumab.
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, incolore, da giallo pallido a
marrone pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma eosinofilico severo
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per l'asma eosinofilico
refrattario severo negli adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 6 anni (vedere paragrafo 5.1).
Rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva a corticosteroidi
intranasali per il trattamento di adulti con
CRSwNP severa per i quali la terapia con corticosteroidi sistemici e/o
la chirurgia non forniscono un
controllo adeguato della malattia.
Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con granulomatosi
eosinofilica con poliangite (EGPA) recidivante/remittente o
refrattaria.
Sindrome ipereosinofila (HES)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti adulti con
sindrome ipereosinofila non adeguatamente
controllata senza una causa secondaria non ematologica identificabile
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu