Ogluo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Glucagon

Sẵn có từ:

Tetris Pharma B.V

Mã ATC:

H04AA01

INN (Tên quốc tế):

glucagon

Nhóm trị liệu:

Pancreatic hormones, Glycogenolytic hormones

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2021-02-11

Tờ rơi thông tin

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OGLUO 0.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
OGLUO 1 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
glucagon
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ogluo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ogluo
3.
How to use Ogluo
4.
Possible side effects
5.
How to store Ogluo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OGLUO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ogluo contains the active substance glucagon, which belongs to a group
of medicines called
glycogenolytic hormones.
It is used to treat severe hypoglycaemia (very low blood sugar) in
people with diabetes. It is for use in
adults, adolescents, and children aged 2 years or older.
Ogluo is a ready-to-use, pre-filled pen that contains a single dose of
the active substance, glucagon. It
is a subcutaneous injection, meaning that the medicine is administered
under the skin using a needle.
Glucagon is a natural hormone produced by the pancreas, which has the
opposite effect of insulin in
the human body. It helps the liver to convert stored sugar in the
liver called ‘glycogen’ into glucose
(sugar). Glucose is then released into the blood stream, which makes
the blood sugar level rise,
reducing the effects of hypoglycaemia.
INFORMATION ON HYPOGLYCAEMIA
Early symptoms of hypoglycaemia (low blood sugar) include:
•
sweating
•
drowsiness
•
dizziness
•
sleep disturbances
•
palpitation
•
anxiety
•
tremor
•
blurred vision
•
hunger
•

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ogluo 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen.
Ogluo 1 mg solution for injection in pre-filled pen.
Ogluo 0.5 mg solution for injection in pre-filled syringe.
Ogluo 1 mg solution for injection in pre-filled syringe.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ogluo 0.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 0.5 mg glucagon in 0.1 mL.
Ogluo 1 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 1 mg glucagon in 0.2 mL.
Ogluo 0.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 0.5 mg glucagon in 0.1 mL.
Ogluo 1 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 1 mg glucagon in 0.2 mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
A clear, colourless to pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in
adults, adolescents, and children aged
2 years and over with diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and adolescents (≥6_
_years)_
The recommended dose is 1 mg, administrated by subcutaneous injection.
_Paediatric population (≥2 to <6_
_years) _
3
•
The recommended dose for paediatric patients who weigh less than 25 kg
is 0.5 mg
administered by subcutaneous injection.
•
The recommended dose for paediatric patients who weigh 25 kg or
greater is 1 mg administered
by subcutaneous injection.
_ _
_Time to respond and additional doses _
The patient will normally respond within 15 minutes. When the patient
has responded to the treatment,
give an oral carbohydrate to restore the liver glycogen and prevent
relapse of hypoglycaemia. If the
patient does not respond within 15 minutes, an additional dose of
Ogluo from a new device may be
administered while waiting for emergency assistance. It is recommended
that patients are prescribed

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu