Quốc gia: Hungari
Ngôn ngữ: Tiếng Hungary
Nguồn: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Cefoperazon-nátrium
Zoetis Hungary Kft.
QJ51DD12
Cefoperazon sodium
Intramammális oldat
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Szarvasmarha
cefoperazone
Eseti engedély száma: 2796/1/10 MgSzH ÁTI (10x10 ml); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, tej, 3 nap; Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, Eheto szövetek, 3 nap
engedélyezve
2003-11-27
HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Pathozone 25 mg/ml intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére A.U.V. 2. ÖSSZETÉTEL HATÓANYAG: MG/10 ML Cefoperazon 250 (Na só formájában) 258,9 Fehér vagy törtfehér színű olajos szuszpenzió. 3. CÉLÁLLAT FAJOK Szarvasmarha (tejelő tehén) 4. TERÁPIÁS JAVALLATOK Tejelő tehenek cefoperazonra érzékeny _Staphylococcus aureus_ (penicillináz termelő törzsek is), _Streptococcus _ spp. _, Escherichia coli _ és _ Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes_ baktériumok okozta heveny és félheveny klinikai tőgygyulladásainak kezelésére. 5. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 6. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: Az állatgyógyászati készítményt lehetőleg az antibiotikum-érzékenységi vizsgálat eredménye alapján, és az antimikrobiális szerek használatára vonatkozó hivatalos és helyi irányelvek figyelembevételével kell alkalmazni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések A penicillinek és cefalosporinok véletlen öninjekciózása, belélegzése, lenyelése vagy bőrre kerülése túlérzékenységet (allergiát) okozhat. A penicillinek iránti túlérzékenység cefalosporin túlérzékenységhez vezethet és fordítva. Az ezen hatóanyagokkal szemben kialakult allergiás reakciók esetenként súlyosak lehetnek. 1. Nem alkalmazható a készítmény ismert túlérzékenység esetén, valamint ha nem javallott az ilyen jellegű készítménnyel történő munkavégzés. 2. Valamennyi javasolt óvintézkedést be kell tartani. A készítmény véletlen bőrre kerülését elkerülendő a kezelést különös elővigyázattal kell végrehajtani. A készítmény kezelése vagy alkalmazása során védőkesztyű viselése javasolt. A szennyeződött bőrt le kell mosni. Ha a készítménnyel történő ér Đọc toàn bộ tài liệu
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Pathozone 25 mg/ml intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL HATÓANYAG: MG/10ML Cefoperazon 250 (Na só formájában) 258,9 SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI ÖSSZETÉTELE α-tokoferol (E307) Glicerin-monosztearát Szorbitán-monosztearát Földimogyoró olaj Fehér vagy törtfehér színű olajos szuszpenzió. 3. KLINIKAI ADATOK 3 .1 CÉLÁLLAT FAJ(OK) Szarvasmarha (tejelő tehén) 3.2 TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Tejelő tehenek cefoperazonra érzékeny _Staphylococcus aureus_ (penicillináz termelő törzsek is), _Streptococcus _ spp _., Escherichia coli _ és _ Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes_ baktériumok okozta heveny és félheveny klinikai tőgygyulladásainak kezelésére. 3.3 ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 3.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Nincs. 3.5 AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz Az állatgyógyászati készítményt lehetőleg az antibiotikum-érzékenységi vizsgálat eredménye alapján, és az antimikrobiális szerek használatára vonatkozó hivatalos és helyi irányelvek figyelembevételével kell alkalmazni. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések A penicillinek és cefalosporinok véletlen öninjekciózása, belélegzése, lenyelése vagy bőrre kerülése túlérzékenységet (allergiát) okozhat. A penicillinek iránti túlérzékenység cefalosporin túlérzékenységhez vezethet és fordítva. Az ezen hatóanyagokkal szemben kialakult allergiás reakciók esetenként súlyosak lehetnek. 1. Nem alkalmazható a készítmény ismert túlérzékenység esetén, valamint ha nem javallott az ilyen jellegű készítménnyel történő munkavégzés. Đọc toàn bộ tài liệu