Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pentoxifyllin
1 A Pharma GmbH (8013083)
C04AD03
Pentoxifylline
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Pentoxifyllin (06103) 600 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2001-02-14
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PENTOXIFYLLIN – 1 A PHARMA 600 MG RETARDTABLETTEN Pentoxifyllin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pentoxifyllin – 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentoxifyllin – 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Pentoxifyllin – 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pentoxifyllin – 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST PENTOXIFYLLIN – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pentoxifyllin – 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen. Pentoxifyllin – 1 A Pharma wird angewendet zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PENTOXIFYLLIN – 1 A PHARMA BEACHTEN? PENTOXIFYLLIN – 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneim Đọc toàn bộ tài liệu
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Pentoxifyllin – 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten Pentoxifyllin – 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Pentoxifyllin – 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten 1 Retardtablette enthält 400 mg Pentoxifyllin _._ Pentoxifyllin – 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten 1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Pentoxifyllin – 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten _ weiß, oblong, bikonvex mit beidseitiger Bruchkerbe Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Retardtablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _Pentoxifyllin – 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten _ weiß, oblong, bikonvex mit beidseitiger Bruchkerbe Die Retardtablette kann in 2 gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren, nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Pentoxifyllin – 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten Soweit nicht anders verordnet, wird 3-mal täglich je 1 Retardtablette Pentoxifyllin – 1 A Pharma (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag) eingenommen. Pentoxifyllin – 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten Soweit nicht anders verordnet, wird täglich morgens und abends je 1 Retardtablette Pentoxifyllin – 1 A Pharma (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag) eingenommen. Für Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten können besondere Dosierungsanweisungen erforderlich sein. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance unter 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung auf 50- 70 % der Normdosis in Abhängigkeit von der individuellen Vertr Đọc toàn bộ tài liệu