Quốc gia: Tây Ban Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RANITIDINA HIDROCLORURO
TARBIS FARMA S.L.
A02BA02
RANITIDINE HYDROCHLORIDE
150 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
RANITIDINA HIDROCLORURO 150 mg
VÍA ORAL
con receta
Ranitidina
RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 26/05/2009 No Comercializado - RANITIDINA TARBIS 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 03/06/2002 No Comercializado
Anulado
2002-06-03
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RANITIDINA TARBIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Ranitidina Tarbis 150 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Tarbis 150 mg 3. Cómo tomar Ranitidina Tarbis 150 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ranitidina Tarbis 150 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RANITIDINA TARBIS 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ranitidina pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Ranitidina está indicado en: - Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago benigna. - Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados. - Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. - Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo mujeres embarazadas durante el parto. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA TARBIS 150 MG NO TOME RANITIDINA TARBIS 150 MG: - si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6). - si sufre una enfermedad llamada porfiria. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON RANITIDINA TARBIS 150 MG - Antes de iniciar el tratamiento c Đọc toàn bộ tài liệu
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ranitidina Tarbis 150 mg comprimidos recubiertos EFG Ranitidina Tarbis 300 mg comprimidos recubiertos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Ranitidina Tarbis 150 mg: Cada comprimido recubierto contiene 150 mg de ranitidina en forma de ranitidina hidrocloruro. Ranitidina Tarbis 300 mg: Cada comprimido recubierto contiene 300 mg de ranitidina en forma de ranitidina hidrocloruro. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Ranitidina Tarbis 150 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos, biconvexos y de color blanco. Ranitidina Tarbis 300 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos, biconvexos y de color blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS - Úlcera duodenal - Úlcera gástrica benigna - Síndrome de Zollinger-Ellison - Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia - recurrente en pacientes con úlcera sangrante. - Reflujo gastroesofágico y tratamiento de los síntomas asociados. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a una de las indicaciones. Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, pueda enmascarar la evolución del cuadro. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN ADULTOS: En la ÚLCERA DUODENAL ACTIVA, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede ser igualmente efectiva una dosis única de 300 mg por la noche. Estas pautas se mantendrían, Đọc toàn bộ tài liệu