RANUBER 300 mg COMPRIMIDOS

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Thành phần hoạt chất:

RANITIDINA

Sẵn có từ:

Meda Pharma S.A.U

Mã ATC:

A02BA02

INN (Tên quốc tế):

RANITIDINE

Thành phần:

Excipientes: LAURILSULFATO DE SODIO

Khu trị liệu:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Tóm tắt sản phẩm:

RANUBER 300 mg COMPRIMIDOS, 14 comprimidos Revocado 03/02/2015 No Comercializado - RANUBER 300 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Revocado 03/02/2015 No Comercializado - RANUBER 300 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos Revocado 03/02/2015 No Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado 01/09/1988 / Revocado 03/02/2015

Tờ rơi thông tin

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RANUBER 300 MG COMPRIMIDOS
Hidrocloruro de Ranitidina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ranuber 300 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Ranuber 300 mg comprimidos
3.
Cómo tomar Ranuber 300 mg comprimidos
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ranuber 300 mg comprimidos
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RANUBER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ranuber contiene ranitidina que pertenece a un grupo de medicamentos
llamados antagonistas de los
receptores H
2
de la histamina.
Ranuber 300 mg comprimidos está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago
benigna.
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas
asociados.
- Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención
de la hemorragia recurrente en
pacientes con úlcera sangrante.
- Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
sobre todo mujeres embarazados durante el parto.
2.
ANTES DE TOMAR RANUBER
NO TOME RANUBER
-
si es alérgico (hipersensible) a la Ranitidina o a cualquiera de los
demás componentes de Ranuber.
-

Đặc tính sản phẩm

CORREO ELECTRÓNICO
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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
RANUBER 150 MG COMPRIMIDOS
RANUBER 300 MG COMPRIMIDOS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Ranuber 150 mg contiene: Ranitidina, 150 mg
(equivalentes a 167,40 mg de
hidrocloruro)
Cada comprimido de Ranuber 300 mg contiene: Ranitidina, 300 mg
(equivalentes a 334,8 mg de
hidrocloruro)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Ranuber 150 mg: comprimidos recubiertos, redondos biconvexos, blancos.
Ranuber 300 mg: comprimidos redondos, biconvexos y ranurados, con
cubierta amarilla e interior blanco.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
- Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción
y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- Reflujo gastroesofágico y tratamiento de los síntomas asociados.
- Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricas durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a
una de las indicaciones.
Ranitidina no debe ser utilizada para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores.
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS:
En la ÚLCERA DUODENAL ACTIVA, la dosis recomendada