Quốc gia: Thổ Nhĩ Kỳ
Ngôn ngữ: Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ
Nguồn: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
metenolon enantat
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
A14AA04
metenolon enantat
Normal
metenolone
Aktif
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI RİMOBOLAN TM AMPUL 100 MG/ML KAS IÇINE UYGULANIR. • _ETKIN MADDE:_ 1 ml solüsyonda 100 mg metenolon enantat içerir. • _YARDIMCI MADDELER:_ Enjeksiyonluk hint yağı, benzil benzoat. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı _ _kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. RİMOBOLAN_ _ _ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. RİMOBOLAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. RİMOBOLAN_ _ _ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. RİMOBOLAN_ _’_ _IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. RİMOBOLAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • RİMOBOLAN, 1 ml solüsyon içerisinde 100 mg metenolon enantat içermektedir. • RİMOBOLAN’ın etkin maddesi olan metenolon enantat, vücutta protein yapımını arttırır, hastanın genel durumunu iyileştirir, hareketliliği uyarır ve iştahı açar. • RİMOBOLAN, 100 mg solüsyon içeren 1 ampul olarak kullanıma sunulmuştur. • RİMOBOLAN, aşağıdaki durumlarda iyileşme sürecini desteklemek ya da yıkıcı süre Đọc toàn bộ tài liệu
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI RİMOBOLAN TM Ampul 100 mg/1 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 1 ml çözeltide 100 mg metenolon enantat içerir. YARDIMCI MADDELER: 405.400 mg benzil benzoat 522.000 mg enjeksiyonluk hint yağı Tüm yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Ampul. Berrak, partikül içermeyen solüsyon. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Hastanın genel durumunu düzeltmek amacıyla yüksek protein yapımı gerektiren hastalıklar ve durumlar; • İ yileşme süreçlerini desteklemek ya da katabolik süreçlerin zararlarını önlemek amacıyla, örneğin nekahat, postoperatif tedavi, eritici hastalıklar, kaşeksi, ışın ve sitostatik tedavisi, kadında ilerlemiş meme ve genital bölge kanserleri, hematopoez bozuklukları, uzun süreli kortikoid tedavisi, osteoporoz, yaşlılıkta protein eksikliği durumları ve kronik karaciğer hastalıkları. Anabolik steroidler, sağlıklı kişilerde kas gelişmesini ya da fiziksel gücü artırmak için uygun değildir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Erişkinler: 2 haftada bir 1 ampul RİMOBOLAN; iyi bir terapötik cevaptan sonra, 3-4 haftada 1 ampul ile devam edilir. Çok ince ve yapısal olarak düşük kilolu kadınlarda, 2-3 haftada bir i.m. (intramüsküler) uygulanan ½ ampul (bir ampulün yarısı) RİMOBOLAN'lık (50 mg) doz aşılmamalıdır. Çabuk ve intensif bir anabolik etki sağlamak için, ileri derecede ya da akut protein eksikliği durumlarında (şiddetli kaşeksi, yüksek dozda glukokortikoid tedavisi, cerrahi sonrası Đọc toàn bộ tài liệu