SUPRAMOX S.P.

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Ministero della Salute

Thành phần hoạt chất:

amoxicillina

Sẵn có từ:

FATRO S.p.A.

Mã ATC:

QJ01CA04

INN (Tên quốc tế):

amoxicillina

Thành phần:

AMOXICILLINA - 700 MILLIGRAMMO (I), AMOXICILLINA - 700 MILLIGRAMMO/G, AMOXICILLINA - 700 MG/G, AMOXICILLINA - 700 mg

Các đơn vị trong gói:

Barattolo in HDPE da 143 G, Sacco in poliestere/Al/PE/da 1430 g, Sacco di carta multistrato da 4290 g, Barattolo in HDPE da 1430 g, Barattolo in HDPE da 1

Loại thuốc theo toa:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Khu trị liệu:

AMOXICILLIN

Tóm tắt sản phẩm:

UCCELLI - ANATRE - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - BROILER - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - FAGIANI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - FARAONE - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - QUAGLIE - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 20 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Ngày ủy quyền:

1995-11-23

Tờ rơi thông tin

Secchiello da 4290 g
Sacco da 4290 g
Sacco in poliestere/ALU/PE da 4290 g
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI - 1 g di
polvere contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: amoxicillina 700 mg pari ad amoxicillina triidrato
800 mg.
FORMA FARMACEUTICA - Polvere orale per uso in acqua da bere o latte
ricostituito.
Polvere bianca o quasi bianca.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Vitelli, suini, polli, tacchini, anatre,
faraone, fagiani e quaglie.
INDICAZIONI - SUPRAMOX S.P. è indicato nelle infezioni sostenute da
germi Gram-positivi e
Gram-negativi sensibili all’amoxicillina, in particolare: - in
vitelli, suini, polli e tacchini è indicato
nelle
infezioni
sostenute
da
_Actinobacillus _
spp._, _
_Arcanobacterium _
spp._, _
_Bacillus _
_anthracis, _
_Clostridium _ spp._, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli,
Fusobacterium _ spp._, Haemophilus _
spp._, _
_Listeria _
_monocytogenes, _
_Mannheimia _
_haemolytica, _
_Moraxella _
spp._, _
_Pasteurella _
spp._, _
_Salmonella _ spp_., Staphylococcus _ spp._, Streptococcus _ spp._ _ -
in anatre, faraone, fagiani e quaglie
è
indicato
nelle
infezioni
sostenute
da
_Clostridium _
_perfringens, _
_Erysipelotrix _
_rhusiopathiae, _
_Escherichia coli, Pasteurella multocida, Riemerella anatipestifer,
Staphylococcus aureus. _Il prodotto
è
quindi
indicato
nelle
infezioni
dell’apparato
respiratorio
(bronchiti,
broncopolmoniti,
polmoniti, pleuriti, complicazioni polmonari delle infezioni virali);
infezioni dell’apparato gastro-
enterico (enteriti, colangioepatiti); streptococcosi e stafi lococcosi
del suino; infezioni urinarie
(nefriti, cistiti); infezioni genitali; infezioni cutanee; infezioni
articolari.
MODALITÀ
E
VIA
DI
SOMMINISTRAZIONE
-
Somministrare
per
via
orale.
La
posologia
consigliata è 0,1-0,2 g di SUPRAMOX S.P./10 kg p.v./giorno (pari a
7-14 mg di amoxicillina/kg p.v.)
disciolto in acqua da bere o latte ricostituito suddiviso in due
somministrazioni giornaliere
(ogni 12 ore). Il dosaggio più elevato è indicato nel caso di
infezioni gravi. Durata indicativ

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUPRAMOX S.P. 700 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di polvere contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
amoxicillina 700 mg (pari ad amoxicillina triidrato 800 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere bianca o quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
SUPRAMOX S.P. è indicato nei suini nelle infezioni sostenute da germi
Gram-positivi e Gram-
negativi sensibili all'amoxicillina, in particolare: _Actinobacillus_
spp., _Arcanobacterium_ spp., _Bacillus _
_anthracis_, _ Clostridium_ spp., _ Erysipelothrix rhusiopathiae_, _
Escherichia coli_, _ Fusobacterium_ spp.,
_Haemophilus_ spp., _ Listeria monocytogenes_, _ Mannheimia
haemolytica_, _ Moraxella_ spp._, Pasteurella_
spp., _Salmonella_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Streptococcus_ spp..
Il prodotto è quindi indicato nelle infezioni dell'apparato
respiratorio (bronchiti, broncopolmoniti,
polmoniti, pleuriti, complicazioni polmonari delle infezioni virali),
infezioni dell'apparato gastro-
enterico (enteriti, colangioepatiti), streptococcosi e stafilococcosi,
infezioni urinarie (nefriti, cistiti),
infezioni genitali, infezioni cutanee, infezioni articolari.
_ _
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilità nota alle
penicilline, ad altri farmaci
betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L’uso del
prodotto è controindicato dove sono noti
casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli,
cavie, criceti, cincillà e piccoli roditori
in genere e a poligastrici con rumine funzionante.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Pe