SURAMIN

Quốc gia: Nam Phi

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Sẵn có từ:

Bayer

Tờ rơi thông tin

SURAMIN
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
SURAMIN
Injection
COMPOSITION:
Each vial contains 1 g 
SURAMIN
 B.P.C.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.2.6 Medicines against protozoa
PHARMACOLOGICAL ACTION:
SURAMIN is active against the early stages of trypanosomiasis.
INDICATIONS:
Trypanosomiasis (African Sleeping Sickness) caused by Trypanosoma gambiense or rhodesiense. Onchocerciasis caused
by Onchocerca volvulus.
CONTRA-INDICATIONS:
Pathological urinary conditions e.g. granular casts, symptoms indicating organic kidney damage.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
1. Preparation of the solution:
SURAMIN is a stable, white, loose powder. With vigorous shaking it dissolves in water and physiological sodium
chloride solution. The solution for injection must always be freshly prepared. To do this withdraw from an ampoule
10 mL water for injections (using a sterile syringe and needle) and inject into the vial containing 1 g SURAMIN. The
solutions are odourless, almost tasteless and show neutral reaction when tested with litmus paper.
2. Administration:
SURAMIN is injected intravenously in 10 % solution. Only if intravenous administration is impossible may it be
given by intramuscular injection (local irritation).
3. Dosage

a) Trypanosomiasis (Sleeping Sickness)

Prophylaxis: For individual and mass prophylaxis it is sufficient to give injections of 1-2 g SURAMIN and repeat
these every three months as long as there is a possibility of infection, in general prophylactic campaigns every
6 months.

The best method is to inject 1 g IV and a second dose of 1 g the following day or within three weeks. The dosage
for children and adolescents is 0,2-0,75 g according to age, for infants 0,1-0,15 g. Another injection of 1 g (children
correspondingly less) after three