Suvaxyn Circo+MH RTU

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QI09AL

INN (Tên quốc tế):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Nhóm trị liệu:

Kiaulės

Khu trị liệu:

Inaktyvuota inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

Chỉ dẫn điều trị:

Aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su PCV2. Kiaulių, vyresnių kaip 3 sav. Amžiaus, aktyvi imunizacija nuo Mycoplasma hyopneumoniae, siekiant sumažinti plaučių pažeidimus, sukeltus M. hyopneumoniae.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2015-11-06

Tờ rơi thông tin

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Balta homogeninė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Vyresnėms nei 3 savaičių amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
norint sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia
užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikis kūno temperatūros pakilimas (vidutiniškai 1 °C) labai
dažnai buvo nustatytas per pirmas
24 val. po vakcinavimo laboratorinių ir laukų tyrimų metu.
Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo, dažnai gali viršyti 2 °C.
Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Tynio formos vietinė audinių reakcija injekcij
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, norint
sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra informacijos apie šios vakcinos saugumą naudojant veisiamiems
kuiliams. Negalima naudoti
veisiamiems kuiliams.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-06-2017