TAMSUCAR 0.4 mg CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Thành phần hoạt chất:

CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA;

Sẵn có từ:

EUROFARMA PERU S.A.C.

Mã ATC:

G04CA02

INN (Tên quốc tế):

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE;

Dạng dược phẩm:

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA

Thành phần:

POR CAPSULA; CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.367000 mg;

Tuyến hành chính:

ORAL

Các đơn vị trong gói:

caja de cartón foldcote conteniendo 10, 20, 30, 40, 50, 60 y 100 cápsulas de liberación prolongada en envase blister de aluminio

Lớp học:

MEDICAMENTO DE MARCA

Loại thuốc theo toa:

CON RECETA MEDICA

Sản xuất bởi:

EUROFARMA PERU S.A.C.

Nhóm trị liệu:

Tamsulosina

Tóm tắt sản phẩm:

Presentacion: caja de cartón foldcote conteniendo 10, 20, 30, 40, 50, 60 y 100 cápsulas de liberación prolongada en envase blister de aluminio/PVC incoloro.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2020-10-12

Đặc tính sản phẩm

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Antes de iniciar el tratamiento con tamsulosina clorhidrato, el
paciente
deber ser sometido a examen médico para descartar la presencia de
otra
enfermedad que pueda causar los mismos síntomas que la hiperplasia
prostática benigna. Antes del tratamiento y posteriormente a
intervalos
regulares, se debe proceder a la exploración por tacto rectal y, en
caso de
necesidad, a la determinación del antígeno específico prostático
(PSA).
El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de
creatinina inferior a 10 ml/min) debe ser abordado con precaución, ya
que
estos pacientes no han sido estudiados.
Raramente se ha observado angioedema después del uso de tamsulosina.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, el paciente debe
ser
monitorizado hasta que el angioedema desaparezca y la tamsulosina no
debe ser readministrada.
El “Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio” (IFIS, una
variante del
síndrome de pupila pequeña) se ha observado durante la cirugía de
cataratas en algunos pacientes en tratamiento o tratados previamente
con
tamsulosina clorhidrato. El IFIS podría incrementar el riesgo de
complicaciones en el ojo durante y después de la intervención. La
interrupción del tratamiento con tamsulosina clorhidrato 1-2 semanas
antes de la intervención de cataratas se considera ocasionalmente
útil,
aunque aún no se ha establecido el beneficio de la interrupción del
tratamiento. También se han notificado casos de IFIS en pacientes que
suspendieron el tratamiento con tamsulosina durante un período de
tiempo
mayor antes de la intervención de cataratas.
No se recomienda el inicio del tratamiento con tamsulosina clorhidrato
en
pacientes a los que se ha programado una cirugía de cataratas
.Durante la
evaluación del preoperatorio, los cirujanos de cataratas y los
equipos de
oftalmología deben considerar si los pacientes que tienen programada
una
intervención de cataratas están siendo o han sido tratados con
tamsulosina
para asegurar que se tomarán las medidas apro