TILDOKET 300 mg/ml + 90 mg/ml injekcinis tirpalas

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Sẵn có từ:

Vetpharma Animal Health, S.L. (Ispanija)

Mã ATC:

QJ01FA099

Dạng dược phẩm:

injekcinis tirpalas

Thành phần:

1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): tilmikozino 300 mg, ketoprofeno 90 mg;

Loại thuốc theo toa:

receptinis

Sản xuất bởi:

LABORATORIOS MAYMÓ, S.A. (Ispanija)

Chỉ dẫn điều trị:

Galvijų kvėpavimo takų ligai (BRD) su pireksija, sukeltai tilmikozinui jautrių Mannheimia haemolytica, gydyti.

Tóm tắt sản phẩm:

Išlauka: galvijienai — 93 paros (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/18/2503/001 Kartono dėžutėje 50 ml buteliukas.; LT/2/18/2503/002 Kartono dėžutėje 100 ml buteliukas.; LT/2/18/2503/003 Kartono dėžutėje 250 ml buteliukas. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Đặc tính sản phẩm

1
_[Version 8.1, 01/2017] _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TILDOKET 300 mg/ml + 90 mg/ml injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
tilmikozino
.........................................................................
300 mg,
ketoprofeno
.........................................................................
90 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilo alkoholio (E1519)
.................................................. 0.04 ml,
butilhidroksitolueno (E-321)
.............................................. 0.05 mg,
propilo galato (E-310)
........................................................ 0.05 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Rudai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (veršeliai ≤ 330 kg)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijų
kvėpavimo
takų
ligai
(BRD)
su
pireksija,
sukeltai
tilmikozinui
jautrių
_Mannheimia _
_haemolytica_, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į veną.
Negalima švirkšti į raumenis.
Negalima naudoti primatams, kiaulėms, ožkoms ir arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinamojo trakto
sutrikimus, sergantiems hemoragine
diateze ar kraujo diskrazija, taip pat turintiems kepenų, širdies ar
inkstų funkcijos sutrikimus.
Vienu metu ar po vaisto naudojimo nepraėjus 24 val. negalima naudoti
kitų nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo (NVNU).
Negalima naudoti, jei gyvūnas yra jautrus veikliosioms medžiagoms ar
bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą būtina atsižvelgti į
oficialius ir vietinius antimikrobinių medžiagų
naudojimo reikalavimus.
Kai įmanoma,