Torphasol 10 mg/ml solução injetável para equinos

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Thành phần hoạt chất:

Butorfanol 10.0 mg

Sẵn có từ:

AniMedica International GMBH

Mã ATC:

QN02AF01

INN (Tên quốc tế):

Butorfanol

Dạng dược phẩm:

Solução injetável

Tuyến hành chính:

Via intravenosa

Loại thuốc theo toa:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Nhóm trị liệu:

Equinos (cavalos)

Khu trị liệu:

Butorfanol

Tóm tắt sản phẩm:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Leite (equinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 374/01/11RFVPT Autorizado Sim

Đặc tính sản phẩm

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Torphasol 10 mg/ml solução injectável para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Butorfanol
10 mg
(na forma de tartarato de butorfanol
14,7 mg/ml)
EXCIPIENTES:
Cloreto de benzetónio
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos (Cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o alívio de curta duração da dor associada a cólicas de
origem gastrointestinal. Para informação
sobre o início e duração previsível da analgesia consequente ao
tratamento, consultar a secção 5.1.
Para sedação em combinação com alguns agonistas α2-adrenérgicos
(ver secção 4.9).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
BUTORFANOL – COMO AGENTE ÚNICO E EM QUALQUER COMBINAÇÃO
Não administrar a equinos com história de doença renal ou de
doença hepática.
COMBINAÇÃO BUTORFANOL / CLORIDRATO DE DETOMIDINA
Esta combinação não deve ser administrada a animais gestantes.
Esta
combinação
não
deve
ser
administrada
a
equinos
com
disrritmia
cardíaca
ou
bradicardia
preexistente.
COMBINAÇÃO BUTORFANOL / ROMIFIDINA
Não administrar durante o ultimo mês de gestação.
COMBINAÇÃO BUTORFANOL / XILAZINA
Esta combinação não deve ser administrada a animais gestantes.
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Qualquer diminuição da motilidade gastrointestinal causada pelo
butorfanol (ver secção 4.6) pode ser
potenciada pela administração simultânea de agonistas
α2-a