Uroflo 2 mg - Tabletten

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Thành phần hoạt chất:

TERAZOSINHYDROCHLORID DIHYDRAT

Sẵn có từ:

Amdipharm Ltd

Mã ATC:

G04CA03

INN (Tên quốc tế):

TERAZOSIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

Các đơn vị trong gói:

14 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Loại thuốc theo toa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Khu trị liệu:

Terazosin

Tóm tắt sản phẩm:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Ngày ủy quyền:

1994-01-24

Tờ rơi thông tin

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
UROFLO 1 MG – TABLETTEN
UROFLO 2 MG – TABLETTEN
UROFLO 5 MG – TABLETTEN
TERAZOSINHYDROCHLORID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Uroflo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Uroflo beachten?
3.
Wie ist Uroflo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Uroflo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST UROFLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Uroflo Tabletten enthalten als Wirkstoff Terazosinhydrochlorid und
gehören zur medizinischen
Produktgruppe der Alphablocker. Uroflo wird bei erwachsenen Männern
mit gutartiger
Prostatahyperplasie (Vergrößerung der Prostata) zur Behandlung der
Beschwerden beim Harnlassen
angewendet, wenn keine Operation erforderlich oder möglich ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UROFLO BEACHTEN?
UROFLO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Terazosinhydrochlorid, andere Alphablocker
wie Doxazosin oder
Alfuzosin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
-
wenn Sie einen vorübergehenden Bewusstseinsverlust (Ohnmachtsanfall)
beim Harnlassen
haben oder hatten (Miktionssynkope).
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Uro

Đặc tính sản phẩm

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Uroflo 1 mg-Tabletten
Uroflo 2 mg-Tabletten
Uroflo 5 mg-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette Uroflo 1 mg enthält 1 mg Terazosin als
Terazosin-Hydrochlorid-Dihydrat
1 Tablette Uroflo 2 mg enthält 2 mg Terazosin als
Terazosin-Hydrochlorid-Dihydrat
1 Tablette Uroflo 5 mg enthält 5 mg Terazosin als
Terazosin-Hydrochlorid-Dihydrat
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose
eine Tablette Uroflo 1 mg enthält 128,56 mg Lactose,
eine Tablette Uroflo 2 mg enthält 127,28 mg Lactose,
eine Tablette Uroflo 5 mg enthält 123,07 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Uroflo 1 mg-Tabletten: Weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Rändern und der Prägung
„Abbott Firmenlogo“ und dreiseitigen Facetten auf einer Seite.
Uroflo 2 mg-Tabletten: Gelbe, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Rändern und der Prägung
„Abbott Firmenlogo“ und dreiseitigen Facetten auf einer Seite.
Uroflo 5 mg-Tabletten: Hellrosabraune, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Rändern und der
Prägung „Abbott Firmenlogo“ und dreiseitigen Facetten auf einer
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH), wenn
keine
Operationsindikation besteht.
Uroflo wird angewendet bei erwachsenen Männern.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Uroflo ist indiziert für erwachsene Männer im Alter von 18-64
Jahren.
Die Dosierung soll dem jeweiligen Ansprechen eines jeden Patienten auf
die Behandlung angepasst
werden.
Initialdosis: Für alle Patienten beträgt die empfohlene Anfangsdosis
1 mg Terazosin vor dem
Schlafengehen für die Dauer von 7 Tagen. Diese Dosis sollte in der
ersten Behandlungswoche nicht
überschritten werden.
2
Folgedosis: Danach kann die Dosis auf 2 mg täglich gesteigert werden
und, falls nötig, nach weiteren
zwei Wochen auf 5 mg täglich.
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