Verquvo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Vericiguat

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C01

INN (Tên quốc tế):

vericiguat

Nhóm trị liệu:

Terapia kardiologiczna

Khu trị liệu:

Niewydolność serca

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2021-07-16

Tờ rơi thông tin

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane
Verquvo 5 mg tabletki powlekane
Verquvo 10 mg tabletki powlekane
werycyguat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Verquvo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Verquvo
3.
Jak przyjmować lek Verquvo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Verquvo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Verquvo i w jakim celu się go stosuje
Lek Verquvo zawiera substancję czynną o nazwie werycyguat, który
jest rodzajem leku stosowanego
w chorobach serca, zwanym stymulatorem rozpuszczalnej cyklazy
guanylanowej.
Lek Verquvo jest stosowany w leczeniu dorosłych z długo
utrzymującą się niewydolnością serca,
u których niedawno objawy niewydolności serca nasiliły się. Z tego
powodu mogli być
hospitalizowani i (lub) otrzymali lek (moczopędny), podawany
dożylnie, aby pomóc im w oddawaniu
większej ilości moczu niż zwykle.
Niew
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane
Verquvo 5 mg tabletki powlekane
Verquvo 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg werycyguatu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 58,14 mg laktozy (w postaci
jednowodnej), patrz punkt 4.4.
Verquvo 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg werycyguatu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,59 mg laktozy (w postaci
jednowodnej), patrz punkt 4.4.
Verquvo 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg werycyguatu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 111,15 mg laktozy (w postaci
jednowodnej), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Verquvo 2,5 mg tabletki powlekane
Okrągła, obustronnie wypukła, biała tabletka powlekana o średnicy
7 mm, z nadrukiem „2,5”
po jednej stronie i „VC” po drugiej.
Verquvo 5 mg tabletki powlekane
Okrągła, obustronnie wypukła, brązowoczerwona tabletka powlekana o
średnicy 7 mm, z nadrukiem
„5” po jednej stronie i „VC” po drugiej.
3
Verquvo 10 mg tabletki powlekane
Okrągła, obustronnie wypukła, żółtopomarańczowa tabletka
powlekana o średnicy 9 mm, z nadrukiem
„10” po jednej stronie i „VC” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Verquvo jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowej, przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-06-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-09-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu