Viracept

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nelfinavir

Sẵn có từ:

Roche Registration Ltd.

Mã ATC:

J05AE04

INN (Tên quốc tế):

nelfinavir

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Infezioni da HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (HIV-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. In inibitore della proteasi (PI)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

1998-01-22

Tờ rơi thông tin

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIRACEPT 50 MG/G POLVERE ORALE
Nelfinavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personal
mente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati diventa grave o
preoccupante, o se nota la comparsa di
un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio,
informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Viracept e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Viracept
3.
Come prendere Viracept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Viracept
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VIRACEPT E A CHE COSA SERVE
CHE COS'È VIRACEPT
Viracept contiene un medicinale chiamato nelfinavir,
che è un ‘inibitore della proteasi’. Questo
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati ‘antiretrovirali’.
A CHE COSA SERVE VIRACEPT
Viracept viene usato con altri medicinali ‘antiretrovirali’ per:
•
Agire contro il virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Aiuta a
ridurre il numero di
particelle di HIV nel sangue.
•
Aumentare il numero di alcune cellule nel sangue che aiutano a
combattere l'infezione. Queste
cellule sono chiamate globuli bianchi CD4. Il loro numero è
particolarmente ridotto quando si
ha l'infezione da HIV. Questo porta a un rischio maggiore di contrarre
molti tipi di infezioni.
Viracept non è una cura per l'infezione da HIV. Lei può continuare a
contrarre infezioni o altre
malattie a causa dell'HIV. Il trattamento con Viracept non le
impedisce di trasmettere l'HIV ad altri
attraverso il contatto sessuale o col sangue. Pertanto, deve
continuare a osservare precauzioni
appropriate per evitar
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIRACEPT 50 mg/g polvere orale.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Il flacone contiene 144 g di polvere orale. Ogni grammo di p
olvere orale contiene nelfinavir mesilato
corrispondente a 50 mg di nelfinavir.
Eccipienti:
-
Contiene saccarosio palmitato: 10,0 mg per grammo di polvere orale.
10,0 mg di saccarosio
palmitato, un estere, corrispondono teoricamente a massimo 5,9 mg di
saccarosio quando
completamente idrolizzato.
-
Contiene aspartame (E951): 20,0 mg di aspartame per grammo di polvere
orale.
-
Contiene potassio: 50,0 mg di potassio fosfato bibasico che
corrispondano a 22,5 mg di potassio
per gramm
o di polvere orale.
Vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere orale.
Polvere amorfa da bianca a quasi bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIRACEPT è indicato in associazione con antiretrovirali nel
trattamento di pazienti adulti, adolescenti
e bam
bini di età uguale o superiore a 3 anni infettati dal virus
dell’immunodeficienza umana (HIV-1).
In pazienti precedentemente trattati con inibitori della proteasi, la
scelta del nelfinavir deve basarsi
sulla valutazione individuale della resistenza virale e sui
trattamenti precedenti.
Vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con VIRACEPT deve essere iniziata da un m
edico specializzato nella cura dell’infezione da
HIV.
VIRACEPT è somministrato per via orale e deve essere sempre ingerito
insieme al cibo (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti di età superiore a 13 anni_
: per gli adulti e per i ragazzi più grandi si consiglia la
somministrazione di VIRACEPT 250 mg compresse (vedere il Riassunto
delle caratteristiche del
prodotto relativo a VIRACEPT 250 mg compresse). La dose raccomandata
di VIRACEPT 50 mg/g
polvere orale è
1250 MG DUE VOLTE AL GIORNO OPPURE 750 MG TRE VOLTE AL GIORNO
per pazienti incapaci
di
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-06-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu